齊魯工業(yè)大學(xué)(山東省科學(xué)院)衣明東獲國(guó)家專(zhuān)利權(quán)
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龍圖騰網(wǎng)獲悉齊魯工業(yè)大學(xué)(山東省科學(xué)院)申請(qǐng)的專(zhuān)利一種硅化鎳納米線(xiàn)的原位制備方法及所得硅化鎳納米線(xiàn)獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專(zhuān)利權(quán),本發(fā)明授權(quán)專(zhuān)利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予,授權(quán)公告號(hào)為:CN120081379B 。
龍圖騰網(wǎng)通過(guò)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-09-02發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉:該發(fā)明授權(quán)的專(zhuān)利申請(qǐng)?zhí)?專(zhuān)利號(hào)為:202510564134.4,技術(shù)領(lǐng)域涉及:C01B33/06;該發(fā)明授權(quán)一種硅化鎳納米線(xiàn)的原位制備方法及所得硅化鎳納米線(xiàn)是由衣明東;趙龍;許崇海;肖光春;陳照強(qiáng);陳輝設(shè)計(jì)研發(fā)完成,并于2025-04-30向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專(zhuān)利申請(qǐng)。
本一種硅化鎳納米線(xiàn)的原位制備方法及所得硅化鎳納米線(xiàn)在說(shuō)明書(shū)摘要公布了:本發(fā)明公開(kāi)了一種硅化鎳納米線(xiàn)的原位制備方法及所得硅化鎳納米線(xiàn),屬于納米材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明所述的原位制備方法,包括如下步驟:將鎳鹽加入到SiCw分散液中溶解,然后加入NH4HCO3水溶液,攪拌反應(yīng),對(duì)反應(yīng)后獲得的固體產(chǎn)物進(jìn)行洗滌、干燥,然后在H2氣氛下升溫至550~650℃煅燒,即得。本發(fā)明以碳化硅晶須(SiCw)為硅源,并通過(guò)非均相沉淀法制備得到SiCw@NiCO32·2NiOH2·2H2O沉淀,然后經(jīng)H2煅燒得到了硅化鎳納米線(xiàn),整體制備流程簡(jiǎn)單,無(wú)需經(jīng)過(guò)多次高溫處理,且對(duì)設(shè)備的要求低,所得硅化鎳納米線(xiàn)純度高,適合大規(guī)模生產(chǎn)。
本發(fā)明授權(quán)一種硅化鎳納米線(xiàn)的原位制備方法及所得硅化鎳納米線(xiàn)在權(quán)利要求書(shū)中公布了:1.一種硅化鎳納米線(xiàn)的原位制備方法,其特征在于,包括如下步驟: 將鎳鹽加入到SiCw分散液中溶解;所述鎳鹽與SiCw的質(zhì)量比為1.4~1.8:0.9~1.1;然后加入NH4HCO3水溶液,攪拌反應(yīng),對(duì)反應(yīng)后獲得的固體產(chǎn)物進(jìn)行洗滌、干燥,然后在H2氣氛下升溫至550~650℃煅燒,所述煅燒的時(shí)間為1~5h,即得; 所得到的硅化鎳納米線(xiàn)的化合物形式包括Ni3Si、Ni2Si和Ni31Si12。
如需購(gòu)買(mǎi)、轉(zhuǎn)讓、實(shí)施、許可或投資類(lèi)似專(zhuān)利技術(shù),可聯(lián)系本專(zhuān)利的申請(qǐng)人或?qū)@麢?quán)人齊魯工業(yè)大學(xué)(山東省科學(xué)院),其通訊地址為:250000 山東省濟(jì)南市長(zhǎng)清區(qū)大學(xué)路3501號(hào);或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服,聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話(huà)0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。
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