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龍圖騰網(wǎng)獲悉廣西大學(xué)申請(qǐng)的專利光敏劑PEG-In₂O₃/Fe及其合成方法以及應(yīng)用獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN116808209B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-22發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：202310795339.4，技術(shù)領(lǐng)域涉及：A61K41/00；該發(fā)明授權(quán)光敏劑PEG-In₂O₃/Fe及其合成方法以及應(yīng)用是由楊芳;李一向;商錦婷;張國(guó)慶;王海萍設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2023-06-30向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

本光敏劑PEG-In₂O₃/Fe及其合成方法以及應(yīng)用在說明書摘要公布了：本發(fā)明公開了一種光敏劑光敏劑PEG?In2O3Fe及其合成方法與應(yīng)用。合成方法包括如下步驟：1在乙醇水溶液加入InCl3和FeCl3·6H2O，與乙醇氨水溶液混合后水浴反應(yīng)，將水浴反應(yīng)所得沉淀物離心水洗、干燥，得到氫氧化銦前驅(qū)體，焙燒得In2O3Fe。2將In2O3Fe加入至甲苯中，超聲分散后加入含PEG?SH的氯仿溶液，室溫?cái)嚢杈鶆?；加入正己烷離心，將離心所得沉淀分散于乙醇水溶液中離心，將離心所得的沉淀分散于去離子水中離心，將離心所得沉淀分散于水、乙醇或異丙醇中，得PEG?In2O3Fe溶液。本發(fā)明的光敏劑水溶性高，光活性強(qiáng)，生物利用度高，能夠提高抗腫瘤療效。

本發(fā)明授權(quán)光敏劑PEG-In₂O₃/Fe及其合成方法以及應(yīng)用在權(quán)利要求書中公布了：1.一種新型光敏劑PEG-In2O3Fe的合成方法，其特征在于，包括如下步驟： 1In2O3Fe的合成 配制乙醇水溶液，在所述乙醇水溶液加入InCl3和FeCl3·6H2O，攪拌至完全溶解得到混合溶液，其中InCl3和FeCl3·6H2O滿足Fe和In的摩爾比分別為1:1～1:10； 配制乙醇氨水溶液； 將所述混合溶液與所述乙醇氨水溶液混合后于預(yù)定溫度下攪拌進(jìn)行水浴反應(yīng)，取出并冷卻至室溫； 將水浴反應(yīng)所得沉淀物進(jìn)行離心水洗； 將離心水洗后的沉淀物干燥，得到白色的氫氧化銦前驅(qū)體； 將所述氫氧化銦前驅(qū)體焙燒，獲得淺黃色的In2O3Fe； 2PEG-In2O3Fe的合成 配制含PEG-SH的氯仿溶液； 將In2O3Fe加入至甲苯中，超聲分散后加入含PEG-SH的所述氯仿溶液，室溫?cái)嚢杈鶆颍?加入正己烷進(jìn)行第一次離心； 將第一次離心所得的沉淀分散于乙醇水溶液中進(jìn)行第二次離心； 將第二次離心所得的沉淀分散于去離子水中進(jìn)行第三次離心； 將第三次離心所得的沉淀分散于水、乙醇或異丙醇中，得到PEG-In2O3Fe溶液。

如需購(gòu)買、轉(zhuǎn)讓、實(shí)施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請(qǐng)人或?qū)＠麢?quán)人廣西大學(xué)，其通訊地址為：530003 廣西壯族自治區(qū)南寧市西鄉(xiāng)塘區(qū)大學(xué)東路100號(hào)；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。