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龍圖騰網獲悉西南石油大學申請的專利一種改性納米氧化鋅封堵劑及油基鉆井液獲國家發明授權專利權，本發明授權專利權由國家知識產權局授予，授權公告號為：CN119119977B 。

龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-09-12發布的發明授權授權公告中獲悉：該發明授權的專利申請號/專利號為：202411240992.5，技術領域涉及：C09K8/03；該發明授權一種改性納米氧化鋅封堵劑及油基鉆井液是由黃丹超;李欣;陳世林;晏瑋;羅仕林;王建威;毛禹清;唐濤;廖茂芪;張健設計研發完成，并于2024-09-05向國家知識產權局提交的專利申請。

本一種改性納米氧化鋅封堵劑及油基鉆井液在說明書摘要公布了：本發明公開了一種改性納米氧化鋅封堵劑及油基鉆井液，屬于油氣田鉆井技術領域，所述改性納米氧化鋅封堵劑為以20?40nm級的納米氧化鋅、含氨基的硅烷偶聯劑、多羧基類化合物、含烯鍵的伯醇類化合物、含苯環的烯烴類化合物、引發劑和交聯劑為原料制備得到的納米級材料。本發明的改性納米氧化鋅的粒徑分布在60?320nm之間，能夠有效封堵泥頁巖地層中的納米級裂縫，穩定井壁，防止井塌事故發生。且本發明所使用的油基鉆井液在泥頁巖地層條件下的流變性、穩定性以及封堵性等方面性能良好。

本發明授權一種改性納米氧化鋅封堵劑及油基鉆井液在權利要求書中公布了：1.一種改性納米氧化鋅封堵劑，其特征在于：所述改性納米氧化鋅封堵劑為以20-40nm級的納米氧化鋅、含氨基的硅烷偶聯劑、多羧基類化合物、含烯鍵的伯醇類化合物、含苯環的烯烴類化合物、引發劑和交聯劑為原料并通過以下方法制備得到的納米級材料； 所述硅烷偶聯劑為N-（2-氨乙基）-3-氨丙基三乙氧基硅烷、N-β氨乙基-γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷、N-β氨乙基-γ-氨丙基甲基二乙氧基硅烷中的一種； 所述多羧基類化合物為辛二酸、環己烷-1，2，4，5-四甲酸、3，3-二甲基戊二酸中的一種； 所述的含烯鍵的伯醇類化合物為5-己烯-1-醇、7-辛烯-1-醇、9-十烯-1-醇中的一種； 所述含苯環的烯烴類化合物為對-1-丁烯基甲苯、4-烯丙基苯甲醚、4-（3-甲基苯基）-丁烯中的一種 所述方法的具體步驟如下： S1、將納米氧化鋅在60-70℃下干燥10-12h，稱取干燥后的納米氧化鋅10-12g于圓底燒瓶中，向瓶中加入200mL乙醇和200mL水，超聲分散40-50min后，加入0.3-0.36g硅烷偶聯劑，冷凝回流反應4-5小時后，在10000rmin高速離心機下離心10min得到沉淀物，用乙醇洗滌，反復3-5次，真空干燥20-24h得到硅烷偶聯劑改性的納米氧化鋅； S2、將0.1-0.15moL步驟S1中硅烷偶聯劑改性的納米氧化鋅與50mL丙酮溶劑加入圓底燒瓶中，超聲分散20-30min，放入磁力加熱攪拌器中，待升溫至70℃后，加入0.1-0.15moL多羧基類化合物和引發劑偶氮二異丁腈，攪拌反應2-3h后將其在10000rmin的轉速下離心5min得到沉淀物，使用丙酮浸泡沉淀物16-20h之后，用乙醇洗滌5次，最后干燥20-24h，得到含酰胺基并且末端官能團為羧基的改性納米氧化鋅； S3、將0.1-0.2moL步驟S2中得到的含酰胺基并且末端官能團為羧基的改性納米氧化鋅用去離子水分散20-30min，加入0.2-0.3moL含烯鍵的伯醇類化合物和催化劑離子液體[BSO3HMIm]HSO4于三口燒瓶中，在100-110℃條件下攪拌4-5h后，將產物分離，真空干燥2-4h，用飽和氯化鈉溶液和飽和碳酸鈉溶液洗滌后，用無水硫酸鎂干燥3-4h，得到含烯鍵和酯基官能團的改性納米氧化鋅；所述[BSO3HMIm]HSO4為1-丁基磺酸-3-甲基咪唑硫酸氫鹽； S4、將0.15-0.2moL步驟S3中得到的含烯鍵和酯基官能團的改性納米氧化鋅與50mL丙酮溶劑加入圓底燒瓶中，超聲分散20-30min，升溫至70-80℃后，加入0.3-0.4moL含苯環的烯烴類化合物、引發劑偶氮二異丁腈和0.02moL交聯劑二乙烯基苯，攪拌反應3-4h后，將其在10000rmin轉速下離心5min，用丙酮浸泡沉淀物16-20h之后，用乙醇洗滌3-5次后，在烘干箱中干燥，干燥后得到改性納米氧化鋅封堵劑，將烘干的改性納米氧化鋅封堵劑研磨后密封保存。

如需購買、轉讓、實施、許可或投資類似專利技術，可聯系本專利的申請人或專利權人西南石油大學，其通訊地址為：610000 四川省成都市新都區新都大道8號；或者聯系龍圖騰網官方客服，聯系龍圖騰網可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網”。