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龍圖騰網獲悉江蘇甬金金屬科技有限公司申請的專利一種耐腐蝕氣動缸用精密不銹鋼及其加工方法獲國家發明授權專利權，本發明授權專利權由國家知識產權局授予，授權公告號為：CN120505483B 。

龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-09-12發布的發明授權授權公告中獲悉：該發明授權的專利申請號/專利號為：202511006446.X，技術領域涉及：C21D8/00；該發明授權一種耐腐蝕氣動缸用精密不銹鋼及其加工方法是由單朝暉;季海洋;王金星;宋偉兵;唐胡林;徐璐;吳春云;張建峰;陸飛飛;姜小慶設計研發完成，并于2025-07-22向國家知識產權局提交的專利申請。

本一種耐腐蝕氣動缸用精密不銹鋼及其加工方法在說明書摘要公布了：本發明涉及不銹鋼技術領域，公開了一種耐腐蝕氣動缸用精密不銹鋼及其加工方法；包括以下操作步驟：步驟1：奧氏體不銹鋼加熱至1150~1200℃保溫2~3小時，在850~950℃下鍛造，在1050~1100℃下固溶處理1~2小時后水淬，機械加工，在520~550℃下氮化4~5小時，得到精密不銹鋼A；步驟2：將精密不銹鋼A酸洗7~10分鐘，清洗，干燥后加入到電解液中微弧氧化5~8分鐘，浸漬在改性復合溶膠封孔劑中30~40s，取出封孔處理，得到耐腐蝕氣動缸用精密不銹鋼。

本發明授權一種耐腐蝕氣動缸用精密不銹鋼及其加工方法在權利要求書中公布了：1.一種耐腐蝕氣動缸用精密不銹鋼的加工方法，其特征在于：包括以下操作步驟： 步驟1：奧氏體不銹鋼加熱至1150~1200℃保溫2~3小時，在850~950℃下鍛造，在1050~1100℃下固溶處理1~2小時后水淬，機械加工，在520~550℃下氮化4~5小時，得到精密不銹鋼A； 步驟2：將精密不銹鋼A酸洗7~10分鐘，清洗，干燥后加入到電解液中微弧氧化5~8分鐘，浸漬在改性復合溶膠封孔劑中30~40s，取出封孔處理，得到耐腐蝕氣動缸用精密不銹鋼； 所述電解液的原料包括以下組分：8~12gL硅酸鈉、3~6gL氫氧化鉀、1.5~3gL鈦酸鈉、0.7~1.2gL改性石墨烯； 所述改性石墨烯的制備方法為：（1）將KH560加入到乙醇水溶液中均勻混合，加入石墨烯超聲分散，調節pH至4~5，在50~60℃下攪拌4~5小時，離心、洗滌、干燥，得到環氧化石墨烯；（2）環氧化石墨烯加入到N,N-二甲基甲酰胺中超聲分散，加入多巴胺、4-氟-3-三氟甲基苯胺，在氮氣氛圍下，升溫至50~60℃下攪拌2~3小時，去除溶劑，得到改性石墨烯； 所述環氧化石墨烯的原料包括以下組分：按質量份數計量，1~1.5份KH560、15~20份乙醇水溶液、0.7~1份石墨烯；所述環氧化石墨烯、多巴胺、4-氟-3-三氟甲基苯胺的質量比為1:0.2~03:0.4~0.6； 所述改性復合溶膠封孔劑的制備方法為：將氟化-苯基硅烷樹脂加入到乙醇和甲苯的混合溶液中，均勻混合，得到混合溶液；硝酸鋁加入到去離子水中均勻混合，加入納米氧化鋯超聲分散，得到混合溶液A；將正硅酸四乙酯、乙醇、去離子水均勻混合，加入鹽酸調節pH至3~4攪拌1.5~2.5小時，加入混合溶液A均勻混合1~2小時，調節pH至6~7，加入硅烷偶聯劑-乙醇水溶液均勻混合后，緩慢加入混合溶液均勻混合40~50分鐘，陳化3~5小時，得到改性復合溶膠封孔劑； 所述氟化-苯基硅烷樹脂的制備方法為：（1）將草酸加入到去離子水中均勻混合，加入苯基三甲氧基硅烷均勻混合，在50~55℃下攪拌5~6小時，加入乙烯基三甲氧基硅烷、二月桂酸二丁基錫，升溫至90~95℃回流4~5小時，旋轉蒸發，得到乙烯基-苯基硅烷樹脂；（2）將乙烯基-苯基硅烷樹脂加入到四氫呋喃中均勻混合，加入1H,1H,2H,2H-全氟癸硫醇均勻混合，加入引發劑，在紫外光下照射1~2小時，加入到無水乙醇中絮凝純化，重復2~3次，得到氟化-苯基硅烷樹脂。

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