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龍圖騰網(wǎng)獲悉重慶市畜牧科學(xué)院;生豬技術(shù)創(chuàng)新中心(重慶)申請(qǐng)的專(zhuān)利一種中藥復(fù)方UPLC指紋圖譜的建立、指紋圖譜及應(yīng)用獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專(zhuān)利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專(zhuān)利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN116465991B 。

龍圖騰網(wǎng)通過(guò)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-29發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專(zhuān)利申請(qǐng)?zhí)?專(zhuān)利號(hào)為：202310399684.6，技術(shù)領(lǐng)域涉及：G01N30/02；該發(fā)明授權(quán)一種中藥復(fù)方UPLC指紋圖譜的建立、指紋圖譜及應(yīng)用是由唐紅梅;朱買(mǎi)勛;翟少欽;閆志強(qiáng);陳春林;余遠(yuǎn)迪設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2023-04-14向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專(zhuān)利申請(qǐng)。

本一種中藥復(fù)方UPLC指紋圖譜的建立、指紋圖譜及應(yīng)用在說(shuō)明書(shū)摘要公布了：本發(fā)明以甘草瀉心湯水溶性部位制備供試品溶液，取甘草、黃芩、干姜、大棗、半夏和黃連對(duì)照品混合形成對(duì)照品溶液，以體積分?jǐn)?shù)為0.4%的甲酸水溶液為流動(dòng)相A，乙腈為流動(dòng)相B，通過(guò)UPLC色譜條件進(jìn)樣獲得色譜，通過(guò)系統(tǒng)分析獲得UPLC指紋圖譜。本發(fā)明通過(guò)從甘草瀉心湯全方中提純水溶性部位并建立對(duì)應(yīng)的UPC指紋圖譜，結(jié)果表明，本發(fā)明提供的UPLC指紋圖譜具有優(yōu)異的重現(xiàn)性、精準(zhǔn)性，具有46個(gè)共有峰，可以全面檢測(cè)其藥效，用于抗炎、抑菌藥效檢測(cè)時(shí)能精準(zhǔn)、高效檢測(cè)其藥物效果，把控甘草瀉心湯用于抗炎及抑菌時(shí)的藥效的精準(zhǔn)。

本發(fā)明授權(quán)一種中藥復(fù)方UPLC指紋圖譜的建立、指紋圖譜及應(yīng)用在權(quán)利要求書(shū)中公布了：1.一種中藥復(fù)方UPLC指紋圖譜的建立方法，其特征在于，包括如下步驟： （1）供試品溶液的制備 按照甘草瀉心湯處方藥材，取甘草20g，黃芩15g，干姜15g，大棗12g，半夏13g，黃連5g，稱(chēng)取16批次，采用半仿生提取法提取樣品母液，取樣品母液20mL，加入乙酸乙酯溶劑20mL，通過(guò)萃取瓶振搖5min，靜置10min，取下層溶液經(jīng)連續(xù)3次萃取，合并3次萃取液，萃取液在55℃下旋轉(zhuǎn)蒸干，用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為50%的甲醇溶液定容至20mL，得到水溶性部位樣品溶液，用0.45μm濾膜濾過(guò)，得供試品溶液； （2）對(duì)照品溶液的制備 選擇甘草苷，黃芩苷，漢黃芩苷，鹽酸黃連堿，甘草素，甘草酸銨，鹽酸小檗堿混合后，以甲醇溶解至濃度為1.0mgmL，作為對(duì)照品溶液； （3）UPLC色譜條件 色譜柱Shim-packScepterC18-200、3μm，4.6×250mm，梯度洗脫：流動(dòng)相A為體積分?jǐn)?shù)為0.4%的甲酸水溶液，流動(dòng)相B為乙腈，0~5min，流動(dòng)相B的體積百分含量從2%升至6%；5~10min，流動(dòng)相B的體積百分含量從6%升至8%；10~15min，流動(dòng)相B的體積百分含量從8%升至15%；15~20min，流動(dòng)相B的體積百分含量從15%升至20%；20~30min，流動(dòng)相B的體積百分含量從20%升至23%；30~40min，流動(dòng)相B的體積百分含量從23%升至32%；40~60min，流動(dòng)相B的體積百分含量從32%升至35%；60~80min，流動(dòng)相B的體積百分含量從35%升至50%；80~85min，流動(dòng)相B的體積百分含量從50%升至80%；85~90min，流動(dòng)相B的體積百分含量從80%升至98%；90~95min，流動(dòng)相B的體積百分含量從98%降至60%；95~100min，流動(dòng)相B的體積百分含量從60%降至35%；100~105min，流動(dòng)相B的體積百分含量從35%降至2%；所述步驟（3）UPLC色譜條件中檢測(cè)波長(zhǎng)277nm，流速0.3mL·min-1，進(jìn)樣量3μL，柱溫15℃； （4）UPLC指紋圖譜的建立 按色譜條件進(jìn)樣，記錄UPLC數(shù)據(jù)，將原始數(shù)據(jù)導(dǎo)入《中藥色譜指紋圖譜相似度評(píng)價(jià)系統(tǒng)》軟件中，以多點(diǎn)校正法進(jìn)行共有峰匹配，建立指紋圖譜；對(duì)照譜圖生成方法為中位數(shù)法，時(shí)間窗寬度0.5，圖譜間距400，得到16批水溶性部位樣品指紋圖譜。

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