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龍圖騰網(wǎng)獲悉鄭州大學(xué)申請(qǐng)的專(zhuān)利硅碳負(fù)極活性材料及其制備方法、硅碳負(fù)極材料及電池獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專(zhuān)利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專(zhuān)利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN116344809B 。

龍圖騰網(wǎng)通過(guò)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-26發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專(zhuān)利申請(qǐng)?zhí)?專(zhuān)利號(hào)為：202211583652.3，技術(shù)領(lǐng)域涉及：H01M4/62；該發(fā)明授權(quán)硅碳負(fù)極活性材料及其制備方法、硅碳負(fù)極材料及電池是由潘科成;王偉成;李明慧;張彰;周震設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2022-12-10向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專(zhuān)利申請(qǐng)。

本硅碳負(fù)極活性材料及其制備方法、硅碳負(fù)極材料及電池在說(shuō)明書(shū)摘要公布了：本發(fā)明屬于鋰電池技術(shù)領(lǐng)域，公開(kāi)了一種硅碳負(fù)極活性材料，其主要由以下組分制備而成：SiO、聚合物、鈦酸酯；所述聚合物具有如下結(jié)構(gòu)單元：，其中，R1、R2、R3和R4均選自H、烷基、鹵素或鹵代烷基；所述鈦酸酯具有如下結(jié)構(gòu)通式：，其中，X選自單烷氧基、氧乙酸螯合基或乙二酸螯合基中的一種，Y選自脂肪酸酯基、磷酸酯基、焦磷酸酯基或亞磷酸酯基中的一種，且1≤m≤4，m+n≤6。本發(fā)明通過(guò)在SiO、聚合物中加入鈦酸酯，三者發(fā)生原位偶聯(lián)反應(yīng)，即鈦酸酯作為連接SiO與聚合物的橋梁，通過(guò)化學(xué)鍵定向與有機(jī)物和無(wú)機(jī)物進(jìn)行結(jié)合，增強(qiáng)硅碳負(fù)極材料中SiO與碳的結(jié)合力，降低材料在電池循環(huán)過(guò)程中膨脹粉化、硅碳分離的風(fēng)險(xiǎn)。

本發(fā)明授權(quán)硅碳負(fù)極活性材料及其制備方法、硅碳負(fù)極材料及電池在權(quán)利要求書(shū)中公布了：1.一種硅碳負(fù)極活性材料，其特征在于，主要由以下組分制備而成：SiO、聚合物、鈦酸酯； 所述聚合物具有如下結(jié)構(gòu)單元： ， 其中，R1、R2、R3和R4均選自H、烷基、鹵素或鹵代烷基； 所述鈦酸酯具有如下結(jié)構(gòu)通式： ， 其中，X選自單烷氧基、氧乙酸螯合基或乙二酸螯合基中的一種，Y選自脂肪酸酯基、磷酸酯基、焦磷酸酯基或亞磷酸酯基中的一種，且1≤m≤4，m+n≤6； 硅碳負(fù)極活性材料的制備方法包括以下步驟： 1）將球磨處理后的SiO粉體與聚合物、鈦酸酯、去離子水混合，在60~80℃下反應(yīng)24~48h，得混合液；球磨處理后的SiO粉體與聚合物的質(zhì)量比為（1~50）:（1~50）； 2）將步驟1）得到的混合液敞口加熱攪拌，得到固體混合物； 3）將步驟2）得到的固體混合物轉(zhuǎn)移至坩堝中，在氬氣氣氛中、700~1200℃下碳化0.5~4h，然后自然冷卻至室溫，將所得固體進(jìn)行研磨、過(guò)篩后，得到硅碳負(fù)極活性材料。

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