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龍圖騰網(wǎng)獲悉西南交通大學(xué)申請(qǐng)的專利一種光交聯(lián)有機(jī)壓電異質(zhì)結(jié)水凝膠及其制備方法和應(yīng)用獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN119708866B 。

龍圖騰網(wǎng)通過(guò)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-09-26發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：202411882625.5，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C08L89/00；該發(fā)明授權(quán)一種光交聯(lián)有機(jī)壓電異質(zhì)結(jié)水凝膠及其制備方法和應(yīng)用是由李孝紅;高天宇;王盼;何龍;楊世珺;黃鵬;危俊吾;張桂源設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2024-12-19向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

本一種光交聯(lián)有機(jī)壓電異質(zhì)結(jié)水凝膠及其制備方法和應(yīng)用在說(shuō)明書(shū)摘要公布了：本發(fā)明公開(kāi)了一種光交聯(lián)有機(jī)壓電異質(zhì)結(jié)水凝膠及其制備方法和應(yīng)用，屬于生物醫(yī)學(xué)材料技術(shù)領(lǐng)域。光交聯(lián)有機(jī)壓電異質(zhì)結(jié)水凝膠包括以下組分原料：雙鍵化蛋白5～20份、光引發(fā)劑0.2～0.3份及骨架材料0.5～4份；雙鍵化蛋白為雙鍵化明膠或雙鍵化絲素蛋白；骨架材料為雙鍵化鈷卟啉共價(jià)有機(jī)骨架與鉿基金屬有機(jī)骨架的復(fù)合材料、雙鍵化透明質(zhì)酸與鉿基金屬有機(jī)骨架?聚吡咯接枝的復(fù)合材料及雙鍵化絲素蛋白?聚吡咯中的至少一種。本發(fā)明還公開(kāi)了光交聯(lián)有機(jī)壓電異質(zhì)結(jié)水凝膠的制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明的水凝膠兼具較好的壓電?導(dǎo)電特性，所得到的電信號(hào)強(qiáng)而穩(wěn)定，同時(shí)其自身力學(xué)性能良好，應(yīng)用前景廣泛。

本發(fā)明授權(quán)一種光交聯(lián)有機(jī)壓電異質(zhì)結(jié)水凝膠及其制備方法和應(yīng)用在權(quán)利要求書(shū)中公布了：1.一種光交聯(lián)有機(jī)壓電異質(zhì)結(jié)水凝膠，其特征在于，包括以下重量份的原料：雙鍵化蛋白10~18份、光引發(fā)劑0.25份及骨架材料1份； 所述雙鍵化蛋白為雙鍵化明膠或雙鍵化絲素蛋白；所述骨架材料為雙鍵化鈷卟啉共價(jià)有機(jī)骨架與鉿基金屬有機(jī)骨架的復(fù)合材料及雙鍵化透明質(zhì)酸與鉿基金屬有機(jī)骨架-聚吡咯接枝的復(fù)合材料中的至少一種； 所述雙鍵化鈷卟啉共價(jià)有機(jī)骨架與鉿基金屬有機(jī)骨架的復(fù)合材料經(jīng)過(guò)以下步驟制得： 1將鈷卟啉、鉿基金屬有機(jī)骨架及對(duì)苯二胺依次加入聚磷酸中，冷凍-解凍循環(huán)后，密封條件下進(jìn)行前驅(qū)體活化，再進(jìn)行加熱反應(yīng)，得反應(yīng)物； 2將反應(yīng)物pH調(diào)節(jié)到8~9，再依次進(jìn)行離心、萃取、洗滌及干燥后得鈷卟啉共價(jià)有機(jī)骨架與鉿基金屬有機(jī)骨架的復(fù)合材料顆粒； 3將鈷卟啉共價(jià)有機(jī)骨架與鉿基金屬有機(jī)骨架的復(fù)合材料顆粒分散于溶劑中超聲并加入甲基丙烯酸縮水甘油酯進(jìn)行加熱反應(yīng)，再依次進(jìn)行離心、洗滌及真空干燥后即得； 所述鉿基金屬有機(jī)骨架經(jīng)過(guò)以下步驟制得： 1將HfCl4和2-氨基對(duì)苯二甲酸溶解于N,N-二甲基甲酰胺中，加入水進(jìn)行超聲，再進(jìn)行加熱反應(yīng)，得懸濁液； 2將懸濁液離心取沉淀并浸泡于N,N-二甲基甲酰胺中，取出后洗滌、干燥，并在惰性氣體氛圍下加熱處理，即得； 所述雙鍵化透明質(zhì)酸與鉿基金屬有機(jī)骨架-聚吡咯接枝的復(fù)合材料經(jīng)過(guò)以下步驟制得： 1將碳化二亞胺和N-羥基琥珀酰亞胺分別溶于水中并加入透明質(zhì)酸水溶液攪拌活化，再加入鉿基金屬有機(jī)骨架水溶液，調(diào)節(jié)pH至8~9并攪拌反應(yīng)，反應(yīng)結(jié)束后依次進(jìn)行離心、洗滌及冷凍干燥，得透明質(zhì)酸接枝的鉿基金屬有機(jī)骨架； 2將透明質(zhì)酸接枝的鉿基金屬有機(jī)骨架分散于緩沖溶液中，加入溶劑及甲基丙烯酸酐進(jìn)行反應(yīng)，再加入無(wú)水乙醇進(jìn)行沉淀、洗滌，透析并冷凍干燥，得雙鍵化透明質(zhì)酸接枝的鉿基金屬有機(jī)骨架； 3將雙鍵化透明質(zhì)酸接枝的鉿基金屬有機(jī)骨架和吡咯分散于鹽酸溶液中，再滴入含有FeCl3的鹽酸溶液并攪拌反應(yīng)，再進(jìn)行透析、離心及冷凍干燥，即得。

如需購(gòu)買、轉(zhuǎn)讓、實(shí)施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請(qǐng)人或?qū)＠麢?quán)人西南交通大學(xué)，其通訊地址為：610031 四川省成都市二環(huán)路北一段；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。