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龍圖騰網(wǎng)獲悉曲阜師范大學(xué)申請(qǐng)的專利一種具有可逆性的快速光響應(yīng)多色熒光CDs材料的制備方法及所得產(chǎn)品、應(yīng)用獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN119736083B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-09-26發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：202411976464.6，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C09K11/65；該發(fā)明授權(quán)一種具有可逆性的快速光響應(yīng)多色熒光CDs材料的制備方法及所得產(chǎn)品、應(yīng)用是由付強(qiáng);張建業(yè);孫守宏;張永政設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2024-12-31向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

本一種具有可逆性的快速光響應(yīng)多色熒光CDs材料的制備方法及所得產(chǎn)品、應(yīng)用在說明書摘要公布了：本發(fā)明屬于功能材料制備領(lǐng)域，具體涉及一種具有可逆性的快速響應(yīng)多色熒光CDs材料的制備方法及所得產(chǎn)品、應(yīng)用。該方法通過以下步驟實(shí)現(xiàn)：首先利用萘?1,4,5,8?四羧酸、尿素、二乙胺和去離子水制備N?CDs；然后將N?CDs溶于不同濃度的四乙烯五胺（TEPA）溶液中，得到不同濃度的N?CDs四乙烯五胺（N?CDsTEPA）溶液。本發(fā)明首次實(shí)現(xiàn)了從深紅色到淺綠色的寬范圍可調(diào)諧光響應(yīng)熒光顏色變化，填補(bǔ)了該項(xiàng)技術(shù)空白；實(shí)現(xiàn)了可重復(fù)動(dòng)態(tài)信息編碼的應(yīng)用，在高級(jí)動(dòng)態(tài)信息加密領(lǐng)域顯示出巨大應(yīng)用潛力。該工作的優(yōu)點(diǎn)在于快速實(shí)現(xiàn)CDs材料的光響應(yīng)可逆多色熒光發(fā)射，響應(yīng)時(shí)間最快達(dá)0.5s，具有明顯優(yōu)勢(shì)。本發(fā)明采用簡(jiǎn)單快捷的方法制備了快速響應(yīng)多色熒光CDs材料，并且制備工藝簡(jiǎn)單，成本低。

本發(fā)明授權(quán)一種具有可逆性的快速光響應(yīng)多色熒光CDs材料的制備方法及所得產(chǎn)品、應(yīng)用在權(quán)利要求書中公布了：1.一種具有可逆性的快速響應(yīng)多色熒光CDs材料的制備方法，其特征在于，包括以下步驟： （1）合成N-CDs 將萘-1,4,5,8-四羧酸、尿素、二乙胺和去離子水超聲混合均勻，然后將混合物放入進(jìn)行微波加熱反應(yīng)，反應(yīng)結(jié)束后冷卻至室溫，得到CDs粉末，用去離子水洗滌純化，得N-CDs； 所述萘-1,4,5,8-四羧酸、尿素、二乙胺和去離子水的質(zhì)量體積比為0.3g:3g:1mL:10mL； 所述微波加熱為在275-285W的功率下，反應(yīng)10min； （2）不同濃度的N-CDs四乙烯五胺（N-CDsTEPA）溶液的制備 將N-CDs溶于不同濃度的四乙烯五胺溶液中，得到不同濃度的N-CDs四乙烯五胺溶液，即為具有可逆性的快速響應(yīng)多色熒光CDs材料。

如需購(gòu)買、轉(zhuǎn)讓、實(shí)施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請(qǐng)人或?qū)＠麢?quán)人曲阜師范大學(xué)，其通訊地址為：273100 山東省濟(jì)寧市曲阜市靜軒西路57號(hào)；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。