買專利賣專利找龍圖騰，真高效！ 查專利查商標用IPTOP,全免費！專利年費監(jiān)控用IP管家,真方便！

龍圖騰網(wǎng)獲悉嘉興學院;湖州名盛環(huán)保科技有限公司申請的專利一種活性炭負載錳、鎢氧化物粒子電極及其制備方法和應用獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN115745095B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-09-19發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202211566330.8，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C02F1/461；該發(fā)明授權(quán)一種活性炭負載錳、鎢氧化物粒子電極及其制備方法和應用是由保積慶;葉楓;王成杰設計研發(fā)完成，并于2022-12-07向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本一種活性炭負載錳、鎢氧化物粒子電極及其制備方法和應用在說明書摘要公布了：本發(fā)明公開了一種活性炭負載錳、鎢氧化物粒子電極及其制備方法和應用，屬于有機廢水處理技術(shù)領(lǐng)域，該粒子電極由活性炭和負載在活性炭上的二氧化錳和三氧化鎢組成，其中，活性炭的質(zhì)量分數(shù)為74～80％，二氧化錳的質(zhì)量分數(shù)為15～25％，三氧化鎢的質(zhì)量分數(shù)為0.1～1.5％。所述的活性炭負載錳、鎢氧化物粒子電極的制備方法包括：活性炭的表面處理、三氧化鎢的負載、二氧化錳的負載以及氧化物的煅燒。本發(fā)明方法制得的粒子電極材料比表面積大、吸附能力強，制備方法簡便，流程工藝簡單，可高效降解含磺胺類抗生素的廢水，其降解效率比活性炭電極顯著提高。

本發(fā)明授權(quán)一種活性炭負載錳、鎢氧化物粒子電極及其制備方法和應用在權(quán)利要求書中公布了：1.活性炭負載錳、鎢氧化物粒子電極在處理含抗生素廢水中的應用，其特征在于，所述的抗生素為磺胺甲噁唑，所述的活性炭負載錳、鎢氧化物粒子電極包括活性炭和負載在活性炭上的二氧化錳和三氧化鎢，其中活性炭的質(zhì)量分數(shù)為74~80%，二氧化錳的質(zhì)量分數(shù)為19~25%，三氧化鎢的質(zhì)量分數(shù)為0.1~1.5%； 所述的活性炭負載錳、鎢氧化物粒子電極的制備方法包括以下步驟： （1）對活性炭進行預處理；預處理步驟包括水洗和酸洗； （2）以預處理后的活性炭為原料，使其與乙二醇混合，超聲分散后得到活性炭乙二醇溶液；活性炭乙二醇溶液中，活性炭的質(zhì)量濃度為4~8wt%； （3）將鎢酸鈉溶液與活性炭乙二醇溶液混合，在加熱條件下邊攪拌邊滴加鹽酸，固液分離，對固相洗滌、干燥后備用；其中，鎢酸鈉溶液的摩爾濃度為0.0016~0.078molL，鎢酸鈉溶液與活性炭乙二醇溶液的體積比為0.8~1：1；在110~130℃的條件下，邊攪拌邊滴加鹽酸，繼續(xù)攪拌至反應完全后，抽濾分離得到固相； （4）將步驟（3）干燥后的固相浸泡在硝酸錳溶液中至少12小時，取出后干燥，進一步焙燒后得到粒子電極前驅(qū)體；硝酸錳溶液的濃度為1~2molL；焙燒條件為200~300℃，焙燒2~3小時； （5）以步驟（4）中粒子電極前驅(qū)體為原料，重復步驟（2）、（3）和（4）至少二次，得到的產(chǎn)物進一步煅燒后得到所述的活性炭負載錳、鎢氧化物粒子電極；煅燒條件為：氮氣氛圍下，5~10℃min升溫速率升至650~750℃，煅燒2~3小時。

如需購買、轉(zhuǎn)讓、實施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請人或?qū)＠麢?quán)人嘉興學院;湖州名盛環(huán)保科技有限公司，其通訊地址為：314001 浙江省嘉興市秀洲區(qū)康和路1288號光伏科創(chuàng)園2號樓；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。