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龍圖騰網(wǎng)獲悉蜂巢能源科技(無錫)有限公司申請(qǐng)的專利固態(tài)電解質(zhì)的液相超聲制備方法及得到的固態(tài)電解質(zhì)獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN116588969B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-09-19發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：202310237040.7，技術(shù)領(lǐng)域涉及：H01M10/0562；該發(fā)明授權(quán)固態(tài)電解質(zhì)的液相超聲制備方法及得到的固態(tài)電解質(zhì)是由陳少杰;請(qǐng)求不公布姓名;周宇楠設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2023-03-13向國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

本固態(tài)電解質(zhì)的液相超聲制備方法及得到的固態(tài)電解質(zhì)在說明書摘要公布了：本發(fā)明涉及固態(tài)電解質(zhì)技術(shù)領(lǐng)域，具體而言，涉及一種固態(tài)電解質(zhì)的液相超聲制備方法及得到的固態(tài)電解質(zhì)。本發(fā)明的固態(tài)電解質(zhì)的液相超聲制備方法，包括以下步驟：將鹵化物金屬鹽、鹵化物鋰鹽和非極性溶劑混合并進(jìn)行超聲處理，得到第一混合體系；將所述第一混合體系進(jìn)行旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)處理，收集旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)后的固形物并進(jìn)行煅燒。本發(fā)明采用非極性溶劑，在高能超聲的條件下，將原材料破碎進(jìn)而納米化，形成類懸濁液狀，以擴(kuò)大前驅(qū)體粉末材料的微觀接觸面，進(jìn)而可以提高得到的固態(tài)電解質(zhì)的純度及電導(dǎo)率。

本發(fā)明授權(quán)固態(tài)電解質(zhì)的液相超聲制備方法及得到的固態(tài)電解質(zhì)在權(quán)利要求書中公布了：1.固態(tài)電解質(zhì)的液相超聲制備方法，其特征在于，包括以下步驟： 將鹵化物金屬鹽、鹵化物鋰鹽和非極性溶劑混合并進(jìn)行超聲處理，得到第一混合體系；將所述第一混合體系進(jìn)行旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)處理，收集旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)后的固形物并進(jìn)行煅燒； 所述超聲處理的時(shí)間為0.1~48h，所述超聲處理的功率為10~1000W； 所述旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)的真空壓力為0.08~0.12Mpa；所述旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)的溫度為110~130℃；所述旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)的轉(zhuǎn)速為50~70rmin； 所述超聲處理的溫度為25~60℃； 所述超聲處理的時(shí)間為0.5~10h；所述超聲處理的功率為400~800W； 所述非極性溶劑包括苯、四氯化碳、異辛烷、甲苯、二氯甲烷、正己烷、環(huán)己烷、庚烷和液體石蠟中的至少一種。

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