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龍圖騰網(wǎng)獲悉江西省科學(xué)院應(yīng)用化學(xué)研究所申請的專利一種耐鹽性聚電解質(zhì)多孔材料的制備方法及在光熱海水淡化中的應(yīng)用獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN116354434B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-09-09發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202310367979.5，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C02F1/14；該發(fā)明授權(quán)一種耐鹽性聚電解質(zhì)多孔材料的制備方法及在光熱海水淡化中的應(yīng)用是由倪云霞;孫復(fù)錢;程梓瑤設(shè)計研發(fā)完成，并于2023-04-08向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本一種耐鹽性聚電解質(zhì)多孔材料的制備方法及在光熱海水淡化中的應(yīng)用在說明書摘要公布了：本發(fā)明涉及一種耐鹽性聚電解質(zhì)多孔材料的制備方法及在光熱海水淡化中的應(yīng)用，包括：1將聚電解質(zhì)溶解在水中獲得均一溶液，倒入預(yù)制模具中進行冷凍；2將冷凍樣品脫模，并浸泡在低溫有機溶劑中，得到聚電解質(zhì)多孔材料；3用有機溶劑沖洗聚電解質(zhì)多孔材料，然后將其浸泡在含有交聯(lián)劑的有機溶劑中，即得到耐鹽性聚電解質(zhì)多孔材料。本發(fā)明通過冰溶解代替冰升華的方式除去冰晶，操作工藝簡單，能耗低，不涉及任何復(fù)雜的操作過程，材料制備速率大幅提升，由該方法制得的聚電解質(zhì)多孔復(fù)合材料，在3.5％鹽水中浸泡7天后結(jié)構(gòu)依然穩(wěn)定，連續(xù)10h光熱海水淡水中未觀測到鹽顆粒析出，表現(xiàn)出優(yōu)異的耐鹽性。

本發(fā)明授權(quán)一種耐鹽性聚電解質(zhì)多孔材料的制備方法及在光熱海水淡化中的應(yīng)用在權(quán)利要求書中公布了：1.一種耐鹽性聚電解質(zhì)多孔材料的制備方法，其特征在于，包括如下步驟： 1將聚電解質(zhì)溶解在水中獲得均一的聚電解質(zhì)溶液，隨后將所述聚電解質(zhì)溶液倒入預(yù)制模具中進行冷凍，備用； 步驟1中所述聚電解質(zhì)是海藻酸鈉、羧甲基纖維素鈉、聚丙烯酸、聚苯乙烯磺酸鈉、殼聚糖、聚乙烯亞胺、聚烯丙基胺鹽酸鹽、聚二烯丙基二甲基氯化銨的一種或多種組合，所述聚電解質(zhì)溶液的質(zhì)量濃度為0.5wt％~5wt％，所述聚電解質(zhì)溶液的pH為3~10，冷凍溫度為-70℃； 2將經(jīng)步驟1冷凍的聚電解質(zhì)樣品脫模，并浸泡在低溫有機溶劑中，得到聚電解質(zhì)多孔材料； 所述低溫為-20℃，浸泡時間為1h~3h； 步驟2中所述有機溶劑為甲醇、乙醇、異丙醇、丙酮、四氫呋喃、二甲基甲酰胺、乙腈的一種或多種組合； 3將所述聚電解質(zhì)多孔材料浸泡在含有交聯(lián)劑的有機溶劑中進行化學(xué)交聯(lián)，以最終獲得所述耐鹽性聚電解質(zhì)多孔材料； 步驟（3）中所述有機溶劑為丙酮、四氫呋喃、二甲基甲酰胺、乙腈的一種或多種組合，所述交聯(lián)劑為酰氯分子，所述交聯(lián)劑的質(zhì)量濃度為0.5wt％~2wt％；浸泡溫度為室溫，浸泡時間為1h~10h。

如需購買、轉(zhuǎn)讓、實施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請人或?qū)＠麢?quán)人江西省科學(xué)院應(yīng)用化學(xué)研究所，其通訊地址為：330029 江西省南昌市昌東大道7777號；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。