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          安徽江淮汽車集團(tuán)股份有限公司宋華獲國家專利權(quán)

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          龍圖騰網(wǎng)獲悉安徽江淮汽車集團(tuán)股份有限公司申請的專利一種協(xié)效阻燃劑的制備方法及應(yīng)用獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán),本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予,授權(quán)公告號為:CN119529383B

          龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-09-09發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉:該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為:202411782546.7,技術(shù)領(lǐng)域涉及:C08K3/22;該發(fā)明授權(quán)一種協(xié)效阻燃劑的制備方法及應(yīng)用是由宋華;姜宇;劉凱;王道收設(shè)計(jì)研發(fā)完成,并于2024-12-05向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

          一種協(xié)效阻燃劑的制備方法及應(yīng)用在說明書摘要公布了:本發(fā)明屬于高分子材料技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種協(xié)效阻燃劑的制備方法及應(yīng)用,本技術(shù)方案通過氧化鋁、高結(jié)晶度勃姆石及低結(jié)晶度勃姆石通過特定的制備方法制備成復(fù)合材料。本技術(shù)方案中,通過先將制備的氧化鋁與高結(jié)晶度勃姆石復(fù)合后,再與多孔隙率的低結(jié)晶度勃姆石混合,在超聲作用下,部分的高結(jié)晶度勃姆石氧化鋁復(fù)合物進(jìn)入到低結(jié)晶度勃姆石的孔隙中,組成勃姆石氧化鋁復(fù)合物,并且在應(yīng)用于熱塑性塑料材料中時,部分的熱塑性塑料材料同樣進(jìn)入到低結(jié)晶度勃姆石的孔隙中,從而防止勃姆石氧化鋁復(fù)合物的聚集現(xiàn)象,并且在發(fā)生燃燒時,熱塑性塑料通過勃姆石氧化鋁復(fù)合物的框架作用形成更致密的炭層,阻隔熱量交換,提高阻燃性能。

          本發(fā)明授權(quán)一種協(xié)效阻燃劑的制備方法及應(yīng)用在權(quán)利要求書中公布了:1.一種協(xié)效阻燃劑的制備方法,其特征在于,包括以下步驟: S1、稱取一定量的堿式氯化鋁、氫氧化鉀、乙醚、去離子水,將它們加入至反應(yīng)器皿中,60-80℃反應(yīng)3-5h,得到溶液A; S2、將溶液A過濾,洗滌,干燥,然后置于720-780℃煅燒10-12h,得氧化鋁; S3、稱取一定量的高結(jié)晶度勃姆石研磨成粉,過500目篩,得到高結(jié)晶度勃姆石粉;稱取一定量的低結(jié)晶度勃姆石研磨成粉,過350目篩,得到低結(jié)晶度勃姆石粉; S4、稱取一定量的氧化鋁、高結(jié)晶度勃姆石粉、乙醚、去離子水,將它們加入至反應(yīng)器皿中,60-80℃反應(yīng)6-8h,得到溶液B; S5、將溶液B過濾,洗滌,置于60-80℃真空干燥箱中8-12h,得高結(jié)晶度勃姆石氧化鋁復(fù)合物; S6、將高結(jié)晶度勃姆石氧化鋁復(fù)合物研磨成粉,過500目篩,高結(jié)晶度勃姆石氧化鋁復(fù)合物粉; S7、在反應(yīng)皿中加入一定量的高結(jié)晶度勃姆石氧化鋁復(fù)合物粉、低結(jié)晶度勃姆石粉、乙醚、去離子水,在60-80℃超聲反應(yīng)6-8h,得到溶液C; S8、將溶液C過濾,洗滌,置于60-80℃真空干燥箱中8-12h,得到協(xié)效阻燃劑。

          如需購買、轉(zhuǎn)讓、實(shí)施、許可或投資類似專利技術(shù),可聯(lián)系本專利的申請人或?qū)@麢?quán)人安徽江淮汽車集團(tuán)股份有限公司,其通訊地址為:230601 安徽省合肥市經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)紫云路99號;或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服,聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。

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