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龍圖騰網(wǎng)獲悉浙江萬(wàn)盛股份有限公司申請(qǐng)的專(zhuān)利一種二丁基(1-羥基-1-甲基乙基)膦酸酯的制備方法獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專(zhuān)利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專(zhuān)利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN117285563B 。

龍圖騰網(wǎng)通過(guò)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-26發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專(zhuān)利申請(qǐng)?zhí)?專(zhuān)利號(hào)為：202311239592.8，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C07F9/40；該發(fā)明授權(quán)一種二丁基(1-羥基-1-甲基乙基)膦酸酯的制備方法是由李旭鋒;王秋偉;周三昌;陶光撐;田克樂(lè)設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2023-09-22向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專(zhuān)利申請(qǐng)。

本一種二丁基(1-羥基-1-甲基乙基)膦酸酯的制備方法在說(shuō)明書(shū)摘要公布了：本發(fā)明屬于反應(yīng)型阻燃劑技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種二丁基1?羥基?1?甲基乙基膦酸酯的制備方法。本發(fā)明將丙酮滴加至亞磷酸二丁酯混合溶液中進(jìn)行加成反應(yīng)，得到反應(yīng)液；所述亞磷酸二丁酯混合溶液中包括亞磷酸二丁酯、三乙胺和氯化鎂；將所述反應(yīng)液依次進(jìn)行減壓蒸餾和分子薄膜蒸餾，得到蒸餾產(chǎn)物；將所述蒸餾產(chǎn)物和活性炭混合進(jìn)行脫色，固液分離后得到所述二丁基1?羥基?1?甲基乙基膦酸酯。本發(fā)明提供的制備方法得到的二丁基1?羥基?1?甲基乙基膦酸酯產(chǎn)品純度高，且無(wú)惡臭氣味的，提高了產(chǎn)品質(zhì)量的同時(shí)，省去了水洗工序，大大降低了生產(chǎn)成本，節(jié)約能源消耗，符合綠色化學(xué)的發(fā)展趨勢(shì)。

本發(fā)明授權(quán)一種二丁基(1-羥基-1-甲基乙基)膦酸酯的制備方法在權(quán)利要求書(shū)中公布了：1.一種二丁基1-羥基-1-甲基乙基膦酸酯的制備方法，其特征在于，包括以下步驟： 將丙酮滴加至亞磷酸二丁酯混合溶液中進(jìn)行加成反應(yīng)，得到反應(yīng)液；所述亞磷酸二丁酯混合溶液中包括亞磷酸二丁酯、三乙胺和氯化鎂； 將所述反應(yīng)液依次進(jìn)行減壓蒸餾和分子薄膜蒸餾，得到蒸餾產(chǎn)物，所述減壓蒸餾的溫度為30～75℃，真空度為2～5kPa，所述分子薄膜蒸餾的溫度為50～65℃，真空度為50～100Pa； 將所述蒸餾產(chǎn)物和活性炭混合進(jìn)行脫色，固液分離后得到所述二丁基1-羥基-1-甲基乙基膦酸酯，所述活性炭的用量為亞磷酸二丁酯質(zhì)量的0.1～1％，所述脫色的溫度為60～65℃，時(shí)間為1～2小時(shí)，所述二丁基1-羥基-1-甲基乙基膦酸酯中正丁醇的含量≤1％。

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