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龍圖騰網獲悉鄭州大學申請的專利一種基于ZIF-8表面空間限域效應誘導金納米簇發射增強型熒光復合探針的制備方法及其應用獲國家發明授權專利權，本發明授權專利權由國家知識產權局授予，授權公告號為：CN119120012B 。

龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-08-26發布的發明授權授權公告中獲悉：該發明授權的專利申請號/專利號為：202411125326.7，技術領域涉及：G01N33/533；該發明授權一種基于ZIF-8表面空間限域效應誘導金納米簇發射增強型熒光復合探針的制備方法及其應用是由陳俊陽;徐高翔;王孟珂;李青;劉陽雪;邱晨;許延龍;肖智康;許建中;李朝輝設計研發完成，并于2024-08-16向國家知識產權局提交的專利申請。

本一種基于ZIF-8表面空間限域效應誘導金納米簇發射增強型熒光復合探針的制備方法及其應用在說明書摘要公布了：本發明公開了一種基于ZIF?8表面空間限域效應誘導金納米簇發射增強型熒光復合探針的制備方法及應用。將HAuCl4和谷胱甘肽分別溶于水，所得兩種溶液混合反應、純化，得到AuNCs溶液；將ZnNO32·6H2O和2?甲基咪唑分別溶于甲醇，所得兩種溶液混勻、反應，產生的白色沉淀物進行處理，得到沸石咪唑框架?8溶液；將所得AuNCs溶液和沸石咪唑框架?8溶液混合、攪拌、自組裝、處理，得到ZIF?8@Au納米粒子；納米粒子溶液中加入硝酸鋅和二甲基咪唑反應，反應后經處理，得到夾心ZIF?8@Au@ZIF?8納米材料；將納米材料與AuNCs溶液混合、處理，得到負載2層AuNCs的ZIF?8@Au；重復操作，得到負載n層AuNCs的ZIF?8@Au@ZIF?8n。本發明大幅度提高了組裝空間有效利用率及熒光性能，實現了熒光免疫分析超靈敏檢測。

本發明授權一種基于ZIF-8表面空間限域效應誘導金納米簇發射增強型熒光復合探針的制備方法及其應用在權利要求書中公布了：1.一種基于ZIF-8表面空間限域效應誘導金納米簇發射增強型熒光復合探針的制備方法，其特征在于，所述制備方法包括以下步驟： 1）金納米簇的合成：將HAuCl4和谷胱甘肽GSH分別充分溶解于水中，得到HAuCl4水溶液和谷胱甘肽GSH溶液；將兩種溶液在65～90℃條件下混合均勻，所得混合溶液中加入氫氧化鈉溶液調節其pH值為5～8，調節后持續攪拌，得到金納米簇溶液；將所得金納米簇溶液進行純化，純化后得到濃度為0.5～1mg·mL-1的金納米簇AuNCs溶液； 2）沸石咪唑框架-8的合成：將ZnNO32·6H2O和2-甲基咪唑分別溶解于甲醇，充分溶解后，得到2-甲基咪唑溶液和硝酸鋅溶液；然后將2-甲基咪唑溶液和硝酸鋅溶液混合均勻，混勻后在室溫條件下反應12～24h，收集產生的白色沉淀物；白色沉淀物依次采用甲醇和水洗滌，洗滌后進行干燥，得到沸石咪唑框架-8；將所得沸石咪唑框架-8分散于水中，得到濃度為4～8mg·mL-1的沸石咪唑框架-8溶液； 3）ZIF-8@Au納米粒子的制備：將步驟1）純化后所得金納米簇AuNCs溶液和步驟2）所得沸石咪唑框架-8溶液進行混合，在室溫下、以400～700rpm的速度機械攪拌10～30min，金納米簇溶液在沸石咪唑框架-8上成功自組裝，接著采用超純水洗滌，得到ZIF-8@Au納米粒子，并將其凍干保存備用； 4）夾心ZIF-8@Au@ZIF-8納米粒子的制備：將步驟3）所得ZIF-8@Au納米粒子分散到水溶液中，所得溶液的濃度為2～4mgmL；接著向所得溶液中加入硝酸鋅和二甲基咪唑，使其硝酸鋅在溶液中的濃度為20～50mM、二甲基咪唑在溶液中的濃度為160～400mM；然后在室溫條件下反應30～60min，反應后依次進行離心、洗滌，得到夾心ZIF-8@Au@ZIF-8納米材料； 5）將所得夾心ZIF-8@Au@ZIF-8納米材料與步驟1）所得金納米簇AuNCs溶液按照16：1的質量比進行混合，混合后在25℃下超聲5～10min，超聲處理后進行離心洗滌，得到負載2層AuNCs的ZIF-8@Au@ZIF-82；重復以上操作n-2次，制備得到負載n層AuNCs的ZIF-8@Au@ZIF-8n；其中，n=2、3或4。

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