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          蘇州大學(xué)楊木佳獲國(guó)家專利權(quán)

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          龍圖騰網(wǎng)獲悉蘇州大學(xué)申請(qǐng)的專利一種聚酰胺或其共聚物的組分分析方法獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專利權(quán),本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予,授權(quán)公告號(hào)為:CN116519431B

          龍圖騰網(wǎng)通過(guò)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-22發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉:該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為:202310337813.9,技術(shù)領(lǐng)域涉及:G01N1/40;該發(fā)明授權(quán)一種聚酰胺或其共聚物的組分分析方法是由楊木佳;黃舒捷;崔宏雋設(shè)計(jì)研發(fā)完成,并于2023-03-31向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

          一種聚酰胺或其共聚物的組分分析方法在說(shuō)明書摘要公布了:本發(fā)明屬于聚合物表征技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及聚酰胺或其共聚物組分分析方法。聚酰胺尼龍及其共聚物難以溶于常規(guī)氘代試劑,因此無(wú)法進(jìn)行常規(guī)的聚合物表征和鑒定。本發(fā)明采用特殊溶劑氘代苯酚與氘代三氯甲烷試劑的混合溶劑溶解聚酰胺及其共聚物樣品,進(jìn)行相關(guān)定量核磁共振氫譜表征,解析聚酰胺或其共聚物樣品的分子量及聚酰胺共聚物中共聚單體的含量,實(shí)現(xiàn)了聚酰胺或其共聚物的精準(zhǔn)定量。

          本發(fā)明授權(quán)一種聚酰胺或其共聚物的組分分析方法在權(quán)利要求書中公布了:1.一種聚酰胺或其共聚物的組分分析方法,其特征在于,包括以下步驟: (1)將氘代苯酚與氘代三氯甲烷混合,加入無(wú)水硫酸鎂或無(wú)水硫酸鈉,靜置除去溶劑中的水分,得到混合溶劑;所述氘代苯酚與氘代三氯甲烷的體積比為1∶(2~6); (2)將聚酰胺或其共聚物溶于步驟(1)中所述混合溶劑,得到聚酰胺溶液或聚酰胺共聚物溶液,然后進(jìn)行定量核磁共振氫譜表征,其中,核磁共振氫譜表征的條件:馳豫時(shí)間d1值大于等于10秒,掃描次數(shù)大于等于16次;所述聚酰胺為尼龍6,聚酰胺共聚物為氨基己酸與己內(nèi)酯的共聚物; (3)根據(jù)步驟(2)中定量核磁共振氫譜表征的結(jié)果,利用處于末端羥基或氨基鄰位上的質(zhì)子峰和酯鍵羰基鄰位的質(zhì)子峰以及酰胺鍵羰基鄰位的質(zhì)子峰的積分值,計(jì)算得出聚酰胺或其共聚物的分子量,以及聚酰胺共聚物中共聚單體的摩爾分?jǐn)?shù),實(shí)現(xiàn)聚酰胺或其共聚物的組分分析; 所述聚酰胺共聚物的分子量的計(jì)算公式如下: , 其中,M n 為聚酰胺共聚物的分子量;I 1 為化學(xué)位移在2.1ppm-3.1ppm區(qū)域的積分值,I 2 為1.8ppm-2.1ppm區(qū)域的積分值,I 3 為3.4ppm-3.7ppm處的積分值; 所述聚酰胺的分子量的計(jì)算公式如下: , 其中,M n PA為聚酰胺的分子量;I 4 為化學(xué)位移在1.8ppm-2.4ppm區(qū)域的積分值,I 5 為2.6ppm-2.8ppm區(qū)域的積分值; 聚酰胺共聚物的共聚單體摩爾分?jǐn)?shù)計(jì)算公式如下: , 其中,x為共聚單體己內(nèi)酯在聚酰胺共聚物中的摩爾分?jǐn)?shù),y為共聚單體氨基己酸在聚酰胺共聚物中的摩爾分?jǐn)?shù);I 1 為化學(xué)位移在2.1ppm-3.1ppm區(qū)域的積分值,I 2 為1.8ppm-2.1ppm區(qū)域的積分值。

          如需購(gòu)買、轉(zhuǎn)讓、實(shí)施、許可或投資類似專利技術(shù),可聯(lián)系本專利的申請(qǐng)人或?qū)@麢?quán)人蘇州大學(xué),其通訊地址為:215000 江蘇省蘇州市吳中區(qū)石湖西路188號(hào);或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服,聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。

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