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龍圖騰網(wǎng)獲悉黎明化工研究設(shè)計(jì)院有限責(zé)任公司申請(qǐng)的專(zhuān)利一種四氫蒽醌環(huán)氧化合物的合成方法獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專(zhuān)利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專(zhuān)利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN117304139B 。

龍圖騰網(wǎng)通過(guò)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-22發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專(zhuān)利申請(qǐng)?zhí)?專(zhuān)利號(hào)為：202311121530.7，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C07D301/12；該發(fā)明授權(quán)一種四氫蒽醌環(huán)氧化合物的合成方法是由馬會(huì)強(qiáng);柴春玲;白立光;趙曉東;婁風(fēng)雷;孫丹宇設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2023-09-01向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專(zhuān)利申請(qǐng)。

本一種四氫蒽醌環(huán)氧化合物的合成方法在說(shuō)明書(shū)摘要公布了：本發(fā)明公開(kāi)了一種四氫蒽醌環(huán)氧化合物的合成方法，包括以下步驟：（1）將四氫蒽醌和堿金屬碳酸鹽加入反應(yīng)器中，加入溶劑，并緩慢升溫至50~60℃；四氫蒽醌和碳酸鈉質(zhì)量比為10∶0~1；（2）將步驟（1）得到的溶液中加入氧化劑，使四氫蒽醌緩慢氧化；（3）氧化完成后，加入亞硫酸鈉，和過(guò)量的氧化劑反應(yīng)，至反應(yīng)液中氧化劑含量低于0.05wt%；（4）將步驟（3）得到的混合液降溫結(jié)晶，過(guò)濾、洗滌、干燥，得到產(chǎn)物四氫蒽醌環(huán)氧化合物。該方法操作簡(jiǎn)單、所用試劑廉價(jià)易得、產(chǎn)品純度高、收率高，具有較好的推廣應(yīng)用價(jià)值。

本發(fā)明授權(quán)一種四氫蒽醌環(huán)氧化合物的合成方法在權(quán)利要求書(shū)中公布了：1.一種四氫蒽醌環(huán)氧化合物的合成方法，包括以下步驟： （1）將四氫蒽醌和堿金屬碳酸鹽加入反應(yīng)器中，加入溶劑，并緩慢升溫至50~60℃； （2）將步驟（1）得到的溶液中加入氧化劑，使四氫蒽醌緩慢氧化； （3）氧化完成后，加入亞硫酸鈉，和過(guò)量的氧化劑反應(yīng)，至反應(yīng)液中氧化劑含量低于0.05wt%； （4）將步驟（3）得到的混合液降溫結(jié)晶，過(guò)濾、洗滌、干燥，得到產(chǎn)物四氫蒽醌環(huán)氧化合物； 步驟（1）中，四氫蒽醌為式1所示四氫2-乙基蒽醌或式2所示四氫2-戊基蒽醌 ； 步驟（4）中，四氫蒽醌環(huán)氧化合物為式3所示四氫2-乙基蒽醌環(huán)氧化合物或式4所示四氫2-戊基蒽醌環(huán)氧化合物 ； 步驟（1）中，加入溶劑后加入硫酸亞鐵固體，硫酸亞鐵固體的加入量為堿金屬碳酸鹽質(zhì)量的5~10wt%； 氧化劑為過(guò)氧化氫溶液，步驟（1）中四氫蒽醌和堿金屬碳酸鹽質(zhì)量比為10∶0.5~1。

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