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龍圖騰網(wǎng)獲悉武漢珈海智藥科技有限公司;武漢大學(xué)申請的專利一類化合物的制備方法和應(yīng)用獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN116354823B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-09-23發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202111615209.5，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C07C69/24；該發(fā)明授權(quán)一類化合物的制備方法和應(yīng)用是由梁堅家;請求不公布姓名;殷如;洪葵;余伍林;尹鈺萍設(shè)計研發(fā)完成，并于2021-12-27向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本一類化合物的制備方法和應(yīng)用在說明書摘要公布了：本發(fā)明提供了一類化合物的制備方法和應(yīng)用，涉及醫(yī)藥化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。此類化合物為式I所示的化合物、或其鹽、或其立體異構(gòu)體、或其溶劑合物、或其水合物、或其前藥。此類化合物可以有效抑制多種乳腺癌細(xì)胞的增殖活性，其中對三陰乳腺癌細(xì)胞和阿霉素耐藥細(xì)胞均有良好的抑制增殖活性，也能夠有效抑制它們的遷移；同時，此類化合物具有良好的雌激素受體α下調(diào)活性，顯示了此類化合物在癌癥治療，特別是在乳腺癌治療中的應(yīng)用前景。此外，研究發(fā)現(xiàn)此類化合物對冠狀病毒有良好的抑制活性，無明顯毒副作用，可作為預(yù)防和治療冠狀病毒藥物的一種新選擇。

本發(fā)明授權(quán)一類化合物的制備方法和應(yīng)用在權(quán)利要求書中公布了：1.一種化合物、或其鹽、或其立體異構(gòu)體、或其水合物，其特征在于：所述化合物為式IIIa所示： 其中， R14選自取代或未取代的C1～C6烷基、-CH＝CHR18； R18選自金剛烷基、取代或未取代的苯基、噻吩基、吡啶基、呋喃基或 所述烷基的取代基選自羧基、取代或未取代的苯基、或金剛烷； 所述苯基的取代基選自C1～C3烷基、C1～C3烷氧基、鹵素、三氟甲基、硝基、三氟甲氧基或-COCH＝CHR19； R19選自苯基、 或者，所述化合物為式IIIb所示： 其中， R14選自取代或未取代的C1～C6烷基、-CH＝CHR18； R18選自金剛烷基、取代或未取代的苯基、噻吩基、吡啶基、呋喃基或 所述烷基的取代基選自羧基、取代或未取代的苯基、或金剛烷； 所述苯基的取代基選自C1～C3烷基、C1～C3烷氧基、鹵素、三氟甲基、硝基、三氟甲氧基或-COCH＝CHR19； R19選自苯基、 或者，所述化合物為式IVa所示： 其中， R14選自-CH2CH2ObCOCH2cR18； b為1、2、3、4、5、6、7或8； c為1、2或3； R18選自金剛烷基； 或者，所述化合物為式IVb所示： 其中， R14選自-CH2CH2ObCOCH2cR18； b為1、2、3、4、5、6、7或8； c為1、2或3； R18選自金剛烷基。

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