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龍圖騰網(wǎng)獲悉湖南大學(xué)申請的專利一種C@MoSe_2(1-x)S_2x@CNT三元異質(zhì)結(jié)材料的合成方法獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN116417586B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-09-23發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202211463790.8，技術(shù)領(lǐng)域涉及：H01M4/36；該發(fā)明授權(quán)一種C@MoSe_2(1-x)S_2x@CNT三元異質(zhì)結(jié)材料的合成方法是由邱仁華;楊寅材;王鋒設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2022-11-22向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本一種C@MoSe_2(1-x)S_2x@CNT三元異質(zhì)結(jié)材料的合成方法在說明書摘要公布了：本發(fā)明公開了一種用作鈉離子電池負(fù)極的C@MoSe21?xS2x@MWCNT復(fù)合納米異質(zhì)結(jié)材料的合成方法，本發(fā)明方以五氯化鉬、Se、S、CNT、乙二醇聚乙二醇為原料，通過超聲分散和煅燒法合成C@MoSe21?xS2x@MWCNT納米復(fù)合異質(zhì)結(jié)材料。與Se同主族的S原子容易摻雜到MoSe2晶格中形成MoSe21?xS2x，與MoSe2相比，MoSe21?xS2x層間間距會擴(kuò)大，降低MoSe21?xS2x層間內(nèi)的Na+遷移的勢壘并提高鈉離子的遷移能力，進(jìn)而提高復(fù)合材料作為鈉離子電池電極材料的倍率性能。該方法簡單，能耗低、重復(fù)性高，MoSe21?xS2x、MWCNT可分散度高，形貌均勻，活性位點(diǎn)多，循環(huán)穩(wěn)定性好電流密度為100mAg?1時543mAhg?1和良好的循環(huán)穩(wěn)定性電流密度為10Ag?1時500次循環(huán)后300mAhg?1，3000次循環(huán)后165mAhg?1，6000次循環(huán)后126mAhg?1；有利于實(shí)現(xiàn)規(guī)模化生產(chǎn)。

本發(fā)明授權(quán)一種C@MoSe_2(1-x)S_2x@CNT三元異質(zhì)結(jié)材料的合成方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種用作鈉離子電池負(fù)極的C@MoSe21-xS2x@MWCNT納米復(fù)合異質(zhì)結(jié)材料的制備方法，其特征在于，包括以下步驟： S1、稱取MWCNT溶于乙二醇和聚乙二醇的混合溶劑，后加入五氯化鉬，Mo與聚乙二醇形成鉬基金屬有機(jī)配合物，最后再加入Se與S的混合物； S2、將溶液超聲，Se、MWCNT均勻分散同時使鉬基金屬有機(jī)配合物均勻吸附于MWCNT表面，即形成鉬基金屬有機(jī)配合物@MWCNT復(fù)合物； S3、溶液放入瓷方舟，隨后轉(zhuǎn)移至含有Ar氣氛的管式爐中煅燒：在60～100℃下保持3～5h，然后升溫到130～300℃仍保持3～5h，最后升溫至煅燒溫度為500～1300℃，煅燒時間為4～6h；升溫速率為4～6℃Min； Mo元素被原位地硒化、硫化為MoSe21-xS2x，而有機(jī)組分原位地轉(zhuǎn)化成碳材料，最終生成C@MoSe21-xS2x@MWCNT納米復(fù)合異質(zhì)結(jié)材料。

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