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龍圖騰網獲悉南昌航空大學申請的專利一種BC-BiOBr-O_V納米復合材料的制備方法獲國家發明授權專利權，本發明授權專利權由國家知識產權局授予，授權公告號為：CN119702017B 。

龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-09-23發布的發明授權授權公告中獲悉：該發明授權的專利申請號/專利號為：202411824804.3，技術領域涉及：B01J27/08；該發明授權一種BC-BiOBr-O_V納米復合材料的制備方法是由李喜寶;萬一陽;鄧芳;黃軍同;董帆;馮志軍設計研發完成，并于2024-12-12向國家知識產權局提交的專利申請。

本一種BC-BiOBr-O_V納米復合材料的制備方法在說明書摘要公布了：本發明公開了一種BC?BiOBr?OV納米復合材料的制備方法，所述制備方法以木屑為原料，H2SO4溶液為溶劑，采用煅燒法制備BC；以BiNO33·5H2O、BC和KBr為原料，乙二醇為溶劑，然后采用溶劑熱法將木屑碳化的生物炭與富含氧空位的BiOBr相結合，從而構建結構穩定、比表面積大、可見光響應能力強、載流子分離效率高且催化活性位點豐富的BC?BiOBr?OV納米復合材料，所得的BC?BiOBr?OV納米復合材料具有結構穩定、比表面積大、可見光響應能力強、載流子分離效率高且催化活性位點豐富等優點，有望應用于光催化活化過硫酸鹽以下用PS以降解有機污染物。

本發明授權一種BC-BiOBr-O_V納米復合材料的制備方法在權利要求書中公布了：1.一種BC-BiOBr-OV納米復合材料的制備方法，其特征在于：所述制備方法采用溶劑熱法將木屑碳化的生物炭與富含氧空位的BiOBr相結合，從而構建結構穩定、比表面積大、可見光響應能力強、載流子分離效率高且催化活性位點豐富的BC-BiOBr-OV納米復合材料，所述制備方法具體步驟如下： 步驟1：將木屑在一定目數的條件下過篩后，將木屑按一定量的固液比浸泡至適量60-90wt.％H2SO4溶液中，并持續在室溫下攪拌10-240min，得到固液混合物； 步驟2：向步驟1得到的固液混合物中加入適量去離子水，將溶液稀釋至5-50wt.％，隨后將其轉移至烘箱中，在一定溫度下保溫20-240min，待自然冷卻后，抽濾清洗至中性，隨后在一定溫度下干燥6-24h，得到木屑； 步驟3：將步驟2所得的木屑研磨后，在一定目數條件下過篩，最后將其轉移至管式爐中，在N2氣氛下加熱至保溫溫度，并在保溫溫度下保溫30-360min得到BC； 步驟4：取一定質量的BiNO33·5H2O溶解于一定量的乙二醇溶液中，持續攪拌10-120min，得到混合溶液； 步驟5：取一定量的KBr和步驟3中的BC溶解于一定量的乙二醇溶液中，超聲10-120min； 步驟6：將步驟5所得溶液逐滴加入步驟4所得的混合溶液中，持續攪拌30-360min，隨后迅速充入N2保持一定時間； 步驟7：將步驟6所得溶液轉移至水熱反應釜中，加熱至一定的保溫溫度，并在保溫溫度下保溫12-48h，待自然冷卻至室溫后，對樣品進行離心、洗滌，最后在一定溫度下真空干燥6-24h，得到BC-BiOBr-OV納米復合材料。

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