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          廣州大有精細(xì)化工廠林德建獲國(guó)家專利權(quán)

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          龍圖騰網(wǎng)獲悉廣州大有精細(xì)化工廠申請(qǐng)的專利一種環(huán)己酮肟制備鹽酸羥胺的方法獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專利權(quán),本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予,授權(quán)公告號(hào)為:CN120024875B

          龍圖騰網(wǎng)通過(guò)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-09-23發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉:該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為:202510175570.2,技術(shù)領(lǐng)域涉及:C01B21/14;該發(fā)明授權(quán)一種環(huán)己酮肟制備鹽酸羥胺的方法是由林德建;李樹林設(shè)計(jì)研發(fā)完成,并于2025-02-18向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

          一種環(huán)己酮肟制備鹽酸羥胺的方法在說(shuō)明書摘要公布了:本發(fā)明提出了一種環(huán)己酮肟制備鹽酸羥胺的方法,屬于有機(jī)化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。將環(huán)己酮肟、水、催化劑和鹽酸混合均勻,加熱反應(yīng),用甲苯萃取反應(yīng)液三次,萃余水相置于低溫反應(yīng)浴中,中和,至pH值為6.0?7.0后,減壓過(guò)濾除去沉淀,去離子水洗滌濾餅三次,所得濾液經(jīng)旋蒸得到鹽酸羥胺粗品,粗品經(jīng)洗滌、真空干燥,即可得到鹽酸羥胺。本發(fā)明制備了一種高效催化劑,是一種固體酸固載多孔二氧化硅催化劑,能夠高效催化環(huán)己酮肟水解,催化效率高,制得的鹽酸羥胺的轉(zhuǎn)化率和收率較高,副反應(yīng)少,產(chǎn)物純度高,具有廣闊的應(yīng)用前景。

          本發(fā)明授權(quán)一種環(huán)己酮肟制備鹽酸羥胺的方法在權(quán)利要求書中公布了:1.一種環(huán)己酮肟制備鹽酸羥胺的方法,其特征在于,將環(huán)己酮肟、水、催化劑和鹽酸混合均勻,加熱反應(yīng),用甲苯萃取反應(yīng)液三次,萃余水相置于低溫反應(yīng)浴中,中和,至pH值為6.0-7.0后,減壓過(guò)濾除去沉淀,去離子水洗滌濾餅三次,所得濾液經(jīng)旋蒸得到鹽酸羥胺粗品,粗品經(jīng)洗滌、真空干燥,即可得到鹽酸羥胺;所述催化劑為磺酸改性氧化石墨烯包覆多孔二氧化硅,制備方法如下: S1.多孔二氧化硅的制備:將正硅酸烷基酯溶于乙醇中,加入氨水、水和致孔劑,加熱攪拌反應(yīng),離心,洗滌,干燥,制得多孔二氧化硅; S2.氧化石墨烯包覆:將氧化石墨烯加入水中,超聲分散均勻,加入多孔二氧化硅,攪拌混合均勻,噴霧干燥,制得氧化石墨烯包覆多孔二氧化硅; S3.催化劑的制備:將氧化石墨烯包覆多孔二氧化硅加入水中,加入苯乙烯磺酸鈉,加熱攪拌反應(yīng),加入抗壞血酸,恒溫繼續(xù)攪拌反應(yīng),反應(yīng)結(jié)束后,洗滌,并抽濾收集產(chǎn)物,冷凍干燥后,制得催化劑。

          如需購(gòu)買、轉(zhuǎn)讓、實(shí)施、許可或投資類似專利技術(shù),可聯(lián)系本專利的申請(qǐng)人或?qū)@麢?quán)人廣州大有精細(xì)化工廠,其通訊地址為:510000 廣東省廣州市天河區(qū)花城大道18號(hào)1701室(部位:自編之17F01B);或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服,聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。

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