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龍圖騰網獲悉中南大學申請的專利一種含碳鉛鋅硫化礦的重-浮聯合選礦方法獲國家發明授權專利權，本發明授權專利權由國家知識產權局授予，授權公告號為：CN119857582B 。

龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-09-23發布的發明授權授權公告中獲悉：該發明授權的專利申請號/專利號為：202510195364.8，技術領域涉及：B03B9/00；該發明授權一種含碳鉛鋅硫化礦的重-浮聯合選礦方法是由焦芬;魏茜;覃文慶設計研發完成，并于2025-02-21向國家知識產權局提交的專利申請。

本一種含碳鉛鋅硫化礦的重-浮聯合選礦方法在說明書摘要公布了：本發明公開了一種含碳鉛鋅硫化礦的重?浮聯合選礦方法，包括如下步驟：將原礦磨細，依次加入碳捕收劑、起泡劑后經枱浮工藝脫除其中的無定形碳，對枱浮精礦進行粗選、掃選、精選，浮選獲得鉛精礦和選鉛尾礦，再對選鉛尾礦進行粗選、掃選、精選，浮選獲得鋅精礦。本發明工藝流程簡便、易于工業生產、便于成本降低，對含無定形碳的鉛鋅硫化礦具有較好的適應性，能夠有效避免無定形碳對鉛鋅浮選產生的不利影響，獲得更優的鉛鋅浮選指標。

本發明授權一種含碳鉛鋅硫化礦的重-浮聯合選礦方法在權利要求書中公布了：1.一種含碳鉛鋅硫化礦的重-浮聯合選礦方法，其特征在于，包括如下步驟： S1.將原礦進行破碎、磨礦，獲得磨礦產品； S2.將步驟S1獲得的磨礦產品添加碳捕收劑及起泡劑后，進行調漿，隨后將礦漿輸送至枱浮搖床，得到枱浮搖床精礦與含碳尾礦； S3.將步驟S2得到的枱浮搖床精礦轉入浮選系統，經粗選、掃選、精選獲得鉛精礦與選鉛尾礦； S4.將步驟S3獲得的選鉛尾礦，經粗選、掃選、精選獲得鋅精礦與尾礦； 步驟S1中，磨礦產品中-0.074mm粒級占70%~90%； 步驟S2中，碳捕收劑為煤油與月桂醇聚醚的混合物，其中，煤油與月桂醇聚醚的質量比為16:4~19:1，添加量為10~30gt，gt以原礦質量計； 起泡劑為松醇油或甲基異丁基甲醇中至少一種，添加量為10~30gt，gt以原礦質量計； 步驟S3包括一次鉛粗選、兩次鉛掃選和三次鉛精選，具體為： 首先對步驟S2得到的枱浮搖床精礦進行鉛粗選，得到鉛粗選精礦與鉛粗選尾礦； 對鉛粗選精礦進行三次鉛精選，鉛精選Ⅱ以鉛精選Ⅰ得到的鉛精選精礦1作為原料，鉛精選Ⅲ以鉛精選Ⅱ得到的鉛精選精礦2作為原料；鉛精選Ⅲ得到的精礦作為鉛精礦；鉛精選Ⅲ得到的尾礦返回鉛精選Ⅱ的浮選中；鉛精選Ⅱ得到的尾礦返回鉛精選Ⅰ的浮選中；鉛精選Ⅰ得到的尾礦返回鉛粗選中； 對鉛粗選尾礦進行兩次鉛掃選，鉛掃選Ⅱ以鉛掃選Ⅰ得到的鉛掃選尾礦1作為原料；鉛掃選Ⅰ得到的鉛掃選精礦1返回鉛粗選的浮選中；鉛掃選Ⅱ得到的鉛掃選精礦2返回鉛掃選Ⅰ的浮選中；鉛掃選Ⅱ得到的尾礦作為選鉛尾礦； 所述鉛粗選中依次加入硫抑制劑、鋅抑制劑、鉛捕收劑和起泡劑進行鉛粗選；其中，起泡劑為松醇油或甲基異丁基甲醇中至少一種，添加量為10~30gt，gt以原礦質量計；硫抑制劑為石灰，添加量為1000~6000gt，gt以原礦質量計；鋅抑制劑為硫酸鋅與亞硫酸鈉的組合物，且硫酸鋅與亞硫酸鈉的質量比為2:1，硫酸鋅添加量為400-2000gt，亞硫酸鈉200-1000gt，gt以原礦質量計；鉛捕收劑為乙硫氮、丁胺黑藥、乙黃藥中至少一種，鉛捕收劑添加量為50-100gt，gt以原礦質量計； 所述鉛精選Ⅰ中依次加入硫抑制劑和鋅抑制劑進行鉛精選Ⅰ；其中硫抑制劑為石灰，用量為500~1500gt，gt以原礦質量計；鋅抑制劑為硫酸鋅與亞硫酸鈉的組合物，且硫酸鋅與亞硫酸鈉的質量比為2:1，硫酸鋅添加量為200-500gt，亞硫酸鈉100-250gt，gt以原礦質量計； 所述鉛精選Ⅱ中依次加入硫抑制劑和鋅抑制劑進行鉛精選Ⅱ；其中硫抑制劑為石灰，用量為250~750gt，gt以原礦質量計；鋅抑制劑為硫酸鋅與亞硫酸鈉的組合物，且硫酸鋅與亞硫酸鈉的質量比為2:1，硫酸鋅添加量為100-250gt，亞硫酸鈉50-125gt，gt以原礦質量計； 所述鉛精選Ⅲ為空白精選； 所述鉛掃選Ⅰ中加入鉛捕收劑進行鉛掃選Ⅰ；鉛捕收劑為乙硫氮、丁胺黑藥、乙黃藥中至少一種，鉛捕收劑添加量為25-50gt，gt以原礦質量計； 所述鉛掃選Ⅱ中加入鉛捕收劑進行鉛掃選Ⅱ；鉛捕收劑為乙硫氮、丁胺黑藥、乙黃藥中至少一種，鉛捕收劑添加量為10-25gt，gt以原礦質量計。

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