3C2Tx MXene納米片復(fù)合材料的制備方法,北京航空航天大學(xué),發(fā)明授權(quán)"/>
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          北京航空航天大學(xué)周葦獲國家專利權(quán)

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          龍圖騰網(wǎng)獲悉北京航空航天大學(xué)申請的專利一種用于室溫鈉硫電池的立方相鈷鎳硫化物與少層Ti3C2Tx MXene納米片復(fù)合材料的制備方法獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán),本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予,授權(quán)公告號為:CN116364916B

          龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-09-19發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉:該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為:202310148970.5,技術(shù)領(lǐng)域涉及:H01M4/587;該發(fā)明授權(quán)一種用于室溫鈉硫電池的立方相鈷鎳硫化物與少層Ti3C2Tx MXene納米片復(fù)合材料的制備方法是由周葦;柳榮輝設(shè)計研發(fā)完成,并于2023-02-22向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

          一種用于室溫鈉硫電池的立方相鈷鎳硫化物與少層Ti3C2Tx MXene納米片復(fù)合材料的制備方法在說明書摘要公布了:本發(fā)明公開了一種用于室溫鈉硫電池的立方相鈷鎳硫化物與少層Ti3C2TxMXene納米片復(fù)合材料的制備方法。發(fā)明內(nèi)容為:通過濕化學(xué)法合成了一種立方相鈷鎳雙金屬硫化物負(fù)載于少層Ti3C2TxMXene納米片的高活性催化材料Co0.5Ni0.59S8@Ti3C2Tx,能夠作為有效的室溫鈉硫電池硫宿主材料,表現(xiàn)出優(yōu)異的儲鈉性能。具體制備方法為:先通過LiFHCl刻蝕剝離法得到Ti3C2TxMXene納米片基底;再將其與鈷鎳金屬鹽溶液復(fù)合形成均勻溶液;然后加入水合肼還原劑反應(yīng)生成Co0.5Ni0.5@Ti3C2Tx前驅(qū)體;再通過硫脲硫化生成立方相Co0.5Ni0.59S8;洗滌凍干后得到復(fù)合催化材料;本發(fā)明通過調(diào)控鈷、鎳的比例,其比為1:1時合成的立方相Co0.5Ni0.59S8與Ti3C2TxMXene復(fù)合材料的催化性能最優(yōu),用于室溫鈉硫電池時能夠促進可溶性多硫化鈉向不溶性Na2S的快速轉(zhuǎn)化,提高了室溫鈉硫電池的比容量和循環(huán)壽命。

          本發(fā)明授權(quán)一種用于室溫鈉硫電池的立方相鈷鎳硫化物與少層Ti3C2Tx MXene納米片復(fù)合材料的制備方法在權(quán)利要求書中公布了:1.一種用于室溫鈉硫電池的立方相鈷鎳硫化物與少層Ti3C2TxMXene納米片復(fù)合材料的制備方法,其特征在于,包括以下步驟: 步驟1:將二維層狀Ti3AlC2MAX粉末經(jīng)過刻蝕得到高導(dǎo)電少層Ti3C2TxMXene納米片水溶液;所述刻蝕通過將所述二維層狀Ti3AlC2MAX粉末加入到溶解有LiF的鹽酸溶液中進行; 步驟2:把摩爾比1:1的CoCl2·6H2O和NiCl2·6H2O溶解在含有乙二醇的三頸燒瓶中得到均勻的鈷鎳鹽溶液; 將5-20mL步驟1中得到的MXene水溶液與10mL所述鈷鎳鹽溶液超聲分散均勻,離心后得到沉淀物,并將所述沉淀物用乙二醇溶劑超聲分散在三頸燒瓶中,分散均勻后再次離心得到最終沉淀物; 稱取300mg聚乙烯吡咯烷酮表面修飾劑加入到所述鈷鎳鹽溶液中,得到混合溶液,并將所述最終沉淀物加入到所述混合溶液中,超聲至完全溶解得到均勻混合溶液; 將含有均勻混合溶液的三頸燒瓶轉(zhuǎn)移至160-180℃的恒溫油浴鍋上,并向其中加入80wt%的水合肼還原劑,反應(yīng)得到Co0.5Ni0.5@MXene前驅(qū)體溶液; 步驟3:把一定量的硫脲溶解于乙二醇中形成均勻溶液并逐滴滴加到步驟2中得到的所述前驅(qū)體溶液中,硫化反應(yīng)后自然冷卻至室溫,離心、洗滌和冷凍干燥后得到立方相鈷鎳硫化物與少層Ti3C2TxMXene納米片復(fù)合材料;其中,所述立方相鈷鎳硫化物為Co0.5Ni0.59S8納米碗; 其中,步驟1中高導(dǎo)電少層Ti3C2TxMXene納米片作為立方相鈷鎳硫化物的合成基底。

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