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龍圖騰網(wǎng)獲悉陜西科技大學(xué)申請的專利基于木質(zhì)素微波催化重整的類單寧酸化合物及其制備方法獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN119751915B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-09-16發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202411973572.8，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C08H7/00；該發(fā)明授權(quán)基于木質(zhì)素微波催化重整的類單寧酸化合物及其制備方法是由王紫薇;王文亮;姚佳遠(yuǎn);付祎帥;陳育彤;崔洋怡;肖國偉;權(quán)靖雯設(shè)計研發(fā)完成，并于2024-12-30向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本基于木質(zhì)素微波催化重整的類單寧酸化合物及其制備方法在說明書摘要公布了：本發(fā)明提供了一種基于木質(zhì)素微波催化重整的類單寧酸化合物及其制備方法，屬于生物質(zhì)轉(zhuǎn)化與利用技術(shù)領(lǐng)域，包括將木質(zhì)素進(jìn)行預(yù)處理制備沒食子酸酯化木質(zhì)素，將沒食子酸酯化木質(zhì)素和脫甲基還原催化劑進(jìn)行微波熱解反應(yīng)，得到微波熱解產(chǎn)物，將微波熱解產(chǎn)物進(jìn)行分離，得到粗類單寧酸化合物溶液和未活化的脫甲基還原催化劑，將未活化的脫甲基還原催化劑進(jìn)行煅燒、活化，得到脫甲基還原催化劑，循環(huán)使用到步驟二中；將粗類單寧酸化合物溶液進(jìn)行提純，得到類單寧酸化合物；本發(fā)明能夠通過改性處理，結(jié)合微波熱解技術(shù)，將其高效轉(zhuǎn)化為類單寧酸化合物，能夠有效解決從傳統(tǒng)天然資源中提取單寧酸化合物面臨的大批量提取困難、產(chǎn)品純度和活性不可控等問題。

本發(fā)明授權(quán)基于木質(zhì)素微波催化重整的類單寧酸化合物及其制備方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種基于木質(zhì)素微波催化重整的類單寧酸化合物制備方法，其特征在于，包括以下步驟： S1，將木質(zhì)素進(jìn)行預(yù)處理制備沒食子酸酯化木質(zhì)素，具體為： 將木質(zhì)素加入去離子水中，然后加入鄰苯二酚混合攪拌均勻后，加入濃硫酸，進(jìn)行酚化反應(yīng)，再用去離子水洗滌，進(jìn)行第一次真空干燥，得到酚化木質(zhì)素；將酚化木質(zhì)素加入二甲基亞砜中，然后加入沒食子酸，升溫并攪拌混合均勻后，加入三氟甲磺酸，進(jìn)行酯化反應(yīng)后，用二甲基亞砜反復(fù)洗滌，再進(jìn)行第二次真空干燥，得到?jīng)]食子酸酯化木質(zhì)素； S2，將沒食子酸酯化木質(zhì)素和脫甲基還原催化劑進(jìn)行微波熱解反應(yīng)，得到微波熱解產(chǎn)物，具體為： 微波熱解開始前，在反應(yīng)器的下段底端設(shè)置碳化硅網(wǎng)，在碳化硅網(wǎng)上放置脫甲基還原催化劑，然后在反應(yīng)器內(nèi)通入氮氣氣氛保持隔氧，再從上到下分為三段控溫；將沒食子酸酯化木質(zhì)素加入反應(yīng)器內(nèi)，沒食子酸酯化木質(zhì)素從反應(yīng)器上端加入后在重力作用下自上而下按照三段控溫設(shè)置的條件進(jìn)行微波熱解反應(yīng)，反應(yīng)結(jié)束后，在碳化硅網(wǎng)上得到焦油狀物質(zhì)和催化劑的混合物； 所述三段控溫具體為： 設(shè)置上段微波的功率為1500～2000W，溫度為600～1000℃，反應(yīng)停留時間為0.05～0.1s；設(shè)置中段微波的功率為600～800W，溫度為400～600℃，反應(yīng)停留時間為0.05～0.1s；設(shè)置下段微波的功率為200～300W，溫度為150～250℃，反應(yīng)停留時間為20～60min； S3，將微波熱解產(chǎn)物進(jìn)行分離，得到粗類單寧酸化合物溶液和未活化的脫甲基還原催化劑，將未活化的脫甲基還原催化劑進(jìn)行煅燒、活化，得到脫甲基還原催化劑，循環(huán)使用到S2中；將粗類單寧酸化合物溶液進(jìn)行提純，得到類單寧酸化合物。

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