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龍圖騰網獲悉中南大學申請的專利一種線粒體靶向銅離子消耗納米粒及其制備方法獲國家發明授權專利權，本發明授權專利權由國家知識產權局授予，授權公告號為：CN116531347B 。

龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-09-12發布的發明授權授權公告中獲悉：該發明授權的專利申請號/專利號為：202310541765.5，技術領域涉及：A61K9/51；該發明授權一種線粒體靶向銅離子消耗納米粒及其制備方法是由何勇菊;胡太順;周芳芳設計研發完成，并于2023-05-15向國家知識產權局提交的專利申請。

本一種線粒體靶向銅離子消耗納米粒及其制備方法在說明書摘要公布了：本發明公開了一種線粒體靶向銅離子消耗納米粒及其制備方法。按重量百分比計，所述納米粒的各組分及含量分別為：氨基化介孔二氧化硅88.91～91.93％，3?丙羧基三苯基溴化膦0.72～1.73％、4?溴?1,8?萘酐3.02～5.11％，二甲基吡啶胺3.32～5.26％，各組分含量之和為100％。本發明將二甲基吡啶胺和4?溴?1,8?萘酐修飾到氨基化介孔二氧化硅表面，同時在表面修飾3?丙羧基三苯基溴化膦，對線粒體進行靶向。本發明納米粒，集線粒體靶向、銅耗盡可視化和藥物輸送等多功能于一體，能用于協同癌癥治療。

本發明授權一種線粒體靶向銅離子消耗納米粒及其制備方法在權利要求書中公布了：1.一種線粒體靶向銅離子消耗納米粒，其特征在于，所述納米粒由氨基化介孔二氧化硅、3-丙羧基三苯基溴化膦、4-溴-1,8-萘酐和二甲基吡啶胺組成；按重量百分比計，各組分含量分別為：氨基化介孔二氧化硅88.91~91.93%，3-丙羧基三苯基溴化膦0.72~1.73%、4-溴-1,8-萘酐3.02~5.11%、二甲基吡啶胺3.32~5.26%，各組分含量之和為100%； 所述線粒體靶向銅離子消耗納米粒由包括以下步驟的制備方法制得： 1介孔二氧化硅納米粒子的制備：在室溫攪拌條件下，向去離子水、乙醇和NH3·H2O的混合溶液中依次加入十八烷基三甲氧基硅烷和正硅酸乙酯進行反應，反應結束后，抽濾收集所得沉淀物，洗滌、過濾、干燥后，煅燒，得到介孔二氧化硅納米粒子； 2介孔二氧化硅納米粒子的表面氨基化處理：在攪拌條件下，將介孔二氧化硅納米粒子和甲苯混合，隨后，向混合溶液中滴加3-氨丙基三乙氧基硅烷，回流，反應結束后，離心，洗滌、真空干燥，得到氨基化介孔二氧化硅； 34-溴-1,8-萘酐改性的介孔二氧化硅納米粒子的合成：在攪拌條件下，將氨基化介孔二氧化硅、乙醇和4-溴-1,8-萘酐混合，回流，反應結束后，離心，洗滌、真空干燥，得到4-溴-1,8-萘酐改性的介孔二氧化硅納米粒子； 44-溴-1,8-萘酐和二甲基吡啶胺官能化的介孔二氧化硅納米粒子的合成：在攪拌條件下，將步驟3）制得的4-溴-1,8-萘酐改性的介孔二氧化硅納米粒子、甲苯和二甲基吡啶胺混合，回流，反應結束后，離心，洗滌，真空干燥，得到4-溴-1,8-萘酐和二甲基吡啶胺官能化的介孔二氧化硅納米粒子； 5線粒體靶向銅離子消耗納米粒的合成：將3-丙羧基三苯基溴化膦和1-3-二甲氨基丙基-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽溶于DMSO的水溶液中，在室溫下避光攪拌，然后，加入N-羥基琥珀酰亞胺繼續攪拌，再加入步驟4）制備的4-溴-1,8-萘酐和二甲基吡啶胺官能化的介孔二氧化硅納米粒子，接著繼續攪拌反應，反應結束后，離心、洗滌，真空干燥，得到所述線粒體靶向銅離子消耗納米粒。

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