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龍圖騰網獲悉寧夏信廣和新材料科技有限公司;煙臺泰和新材高分子新材料研究院有限公司申請的專利一種硝基苯制備對苯二胺的方法獲國家發明授權專利權，本發明授權專利權由國家知識產權局授予，授權公告號為：CN117466750B 。

龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-09-12發布的發明授權授權公告中獲悉：該發明授權的專利申請號/專利號為：202311556789.4，技術領域涉及：C07C209/36；該發明授權一種硝基苯制備對苯二胺的方法是由王新紅;陳永軍;孫寧;馬海兵設計研發完成，并于2023-11-21向國家知識產權局提交的專利申請。

本一種硝基苯制備對苯二胺的方法在說明書摘要公布了：本發明提供了一種硝基苯制備對苯二胺的方法，包括以下步驟：S1將硝基苯、尿素與MgO基固體堿催化劑接觸并進行第一反應，得到對硝基苯胺和對亞硝基苯胺的混合物；S2將步驟S1得到的對硝基苯胺和對亞硝基苯胺的混合物與N摻雜C負載的非貴金屬Ni基雙金屬單原子催化劑接觸，在H2氣氛下進行第二反應，得到對苯二胺。本申請提供的硝基苯和尿素制備對苯二胺的方法，具有催化劑及原料成本低、催化劑活性及重復使用性能好、轉化率和產物選擇性高、反應過程清潔等優勢。

本發明授權一種硝基苯制備對苯二胺的方法在權利要求書中公布了：1.一種硝基苯制備對苯二胺的方法，其特征在于，包括以下步驟： S1將硝基苯、尿素與MgO基固體堿催化劑接觸并進行第一反應，得到對硝基苯胺和對亞硝基苯胺的混合物； S2將步驟S1得到的對硝基苯胺和對亞硝基苯胺的混合物與N摻雜C負載的非貴金屬Ni基雙金屬單原子催化劑接觸，在H2氣氛下進行第二反應，得到對苯二胺； 所述MgO基固體堿催化劑選自MgOSnO2、MgOγ-Al2O3、MgOZrO2中的至少一種； 所述硝基苯與尿素的摩爾比為1:2～1:4； 所述MgO基固體堿催化劑的用量為硝基苯質量的2％～10％； 所述第一反應的溫度為80～100℃；所述第一反應的時間為1～2h； 所述N摻雜C負載的非貴金屬Ni基雙金屬單原子催化劑為以Cu鹽、Co鹽、Cr鹽中的至少一種，以及Ni鹽和雙齒含氮有機化合物為原料制備得到； 所述雙齒含氮有機化合物選自鄰菲啰啉、2,2’-聯吡啶、乙二胺四乙酸二鈉中的至少一種； 所述N摻雜C負載的非貴金屬Ni基雙金屬單原子催化劑選自N摻雜C負載的Ni-Cu雙金屬單原子催化劑、N摻雜C負載的Ni-Co雙金屬單原子催化劑、N摻雜C負載的Ni-Cr雙金屬單原子催化劑中的一種或多種； 所述第二反應的溫度為60～100℃；所述第二反應的時間為1-2h。

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