華南理工大學(xué);廣州自遠(yuǎn)生物科技有限公司;心遠(yuǎn)(廣州)藥物研究有限公司祝詩(shī)發(fā)獲國(guó)家專利權(quán)
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龍圖騰網(wǎng)獲悉華南理工大學(xué);廣州自遠(yuǎn)生物科技有限公司;心遠(yuǎn)(廣州)藥物研究有限公司申請(qǐng)的專利一種N,O-二氟化硼配合物的制備方法獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專利權(quán),本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予,授權(quán)公告號(hào)為:CN115677740B 。
龍圖騰網(wǎng)通過(guò)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-09-09發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉:該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為:202110876326.0,技術(shù)領(lǐng)域涉及:C07F5/02;該發(fā)明授權(quán)一種N,O-二氟化硼配合物的制備方法是由祝詩(shī)發(fā);陳艷梅;廖哲慧;王永東;黃志鵬設(shè)計(jì)研發(fā)完成,并于2021-07-31向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。
本一種N,O-二氟化硼配合物的制備方法在說(shuō)明書(shū)摘要公布了:本發(fā)明公開(kāi)了一種N,O?二氟化硼配合物的制備方法,以式1所示吡啶乙炔化合物為原料,四氟硼酸或三氟化硼乙醚為硼源,在溶劑中進(jìn)行反應(yīng)制得式2所示的N,O?二氟化硼配合物。本發(fā)明的制備方法原料合成工藝簡(jiǎn)單成熟,反應(yīng)條件溫和,不需要加入催化劑,過(guò)程操作簡(jiǎn)單,收率優(yōu)良,提供了一條新的、高效、低成本制備N,O?二氟化硼配合物的途徑。
本發(fā)明授權(quán)一種N,O-二氟化硼配合物的制備方法在權(quán)利要求書(shū)中公布了:1.一種N,O-二氟化硼配合物的制備方法,其特征在于,以式1所示吡啶乙炔化合物為原料,四氟硼酸或三氟化硼乙醚為硼源,在溶劑中進(jìn)行反應(yīng)制得式2所示的N,O-二氟化硼配合物,反應(yīng)式如下所示: 其中,R1為C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、鹵素、氰基、硝基、羥基或C1-C4酯基;R2為取代或未取代的C6-C14芳基;或者C4~C10雜芳基,所述的取代為被C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、鹵素或N,N-二苯基氨基中的一種或多種取代,當(dāng)所述的取代為多個(gè)位點(diǎn)的取代時(shí),所述的取代中的取代基為相同或不同。
如需購(gòu)買(mǎi)、轉(zhuǎn)讓、實(shí)施、許可或投資類似專利技術(shù),可聯(lián)系本專利的申請(qǐng)人或?qū)@麢?quán)人華南理工大學(xué);廣州自遠(yuǎn)生物科技有限公司;心遠(yuǎn)(廣州)藥物研究有限公司,其通訊地址為:510630 廣東省廣州市天河區(qū)五山路381號(hào);或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服,聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。
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