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龍圖騰網(wǎng)獲悉北京百納福康科技有限公司申請(qǐng)的專利一種水溶性鉭納米顆粒及其制備方法與應(yīng)用獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN116652193B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-09-09發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：202310367255.0，技術(shù)領(lǐng)域涉及：B22F9/04；該發(fā)明授權(quán)一種水溶性鉭納米顆粒及其制備方法與應(yīng)用是由張旺;張志國(guó);劉志遠(yuǎn)設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2023-04-07向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

本一種水溶性鉭納米顆粒及其制備方法與應(yīng)用在說明書摘要公布了：本發(fā)明涉及一種水溶性鉭納米顆粒及其制備方法與應(yīng)用，屬于鉭納米顆粒技術(shù)領(lǐng)域，解決了現(xiàn)有方法制備的鉭納米顆粒在高濃度溶液中穩(wěn)定性差的問題，一種水溶性鉭納米顆粒的制備方法包括如下步驟：將鉭粉溶于水中，超聲，離心，得到細(xì)化的鉭粉；將細(xì)化的鉭粉和偏磷酸鹽混合，得到第一混合物；將第一混合物進(jìn)行第一階段球磨處理，得到第一階段球磨處理的第一混合物；將適量水加入到球磨處理的第一混合物中，再加入適量的NaH2PO4溶液進(jìn)行第二階段球磨處理，離心，清洗，得到所述的水溶性鉭納米顆粒。本發(fā)明制備水溶性鉭納米顆粒形貌為球狀，水溶性好，在60mgmL的水溶液中的穩(wěn)定時(shí)間至少48h。

本發(fā)明授權(quán)一種水溶性鉭納米顆粒及其制備方法與應(yīng)用在權(quán)利要求書中公布了：1.一種水溶性鉭納米顆粒的制備方法，其特征在于，包括如下步驟： 1將鉭粉溶于水中，超聲，離心，得到細(xì)化的鉭粉； 2將細(xì)化的鉭粉和偏磷酸鹽混合，偏磷酸鹽與細(xì)化的鉭粉的質(zhì)量比為0.1-1.2，得到第一混合物； 3將第一混合物進(jìn)行第一階段球磨處理，得到第一階段球磨處理的第一混合物； 4將適量的水加入到步驟3中所述的第一階段球磨處理的第一混合物中，再加入NaH2PO4溶液至pH為5.5-6.5，進(jìn)行第二階段球磨處理，離心，清洗，得到所述的水溶性鉭納米顆粒； 其中，步驟4中所述的水中還加入醫(yī)用輔料，所述的醫(yī)用輔料為聚乙烯吡咯烷酮、聚乙二醇4000、聚乙二醇6000、甜菜堿、葡糖苷、聚乳酸、殼聚糖、磷脂類或吐溫中的一種或幾種； 醫(yī)用輔料在水中的濃度為0.5-1gmL，醫(yī)用輔料與細(xì)化的鉭粉的質(zhì)量比為0.5-1.2； 所述的水溶性鉭納米顆粒外包覆一層親水膜，所述的親水膜的厚度為4-6nm。

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