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龍圖騰網(wǎng)獲悉湖北金泉新材料有限公司申請的專利層狀納米級磷酸鐵及其制備方法、應(yīng)用獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN116902944B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-09-09發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202311083409.X，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C01B25/37；該發(fā)明授權(quán)層狀納米級磷酸鐵及其制備方法、應(yīng)用是由李云霞;萬亞鋒;方攀;張丹妮;王金濤設(shè)計研發(fā)完成，并于2023-08-25向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本層狀納米級磷酸鐵及其制備方法、應(yīng)用在說明書摘要公布了：本發(fā)明涉及一種層狀納米級磷酸鐵的制備方法，包括如下步驟：配置磷酸溶液；以電池級磷酸鐵為晶種并且與磷酸溶液混合反應(yīng)，然后過濾得到鐵磷溶液；向鐵磷溶液中依次加入雙氧水和單質(zhì)鐵，混合反應(yīng)后過濾除去不溶物得到磷酸鐵溶液；向磷酸鐵溶液中加入分散劑后依次進(jìn)行蒸發(fā)濃縮和噴霧干燥，得到顆粒材料；將顆粒材料加入至純水中進(jìn)行陳化和洗滌，然后過濾并收集濾渣，濾渣為二水合磷酸鐵；將二水合磷酸洗滌后進(jìn)行閃蒸干燥，再進(jìn)行焙燒得到無水磷酸鐵；將無水磷酸鐵進(jìn)行粉碎處理得到層狀納米級磷酸鐵。本發(fā)明還涉及采用上述制備方法所制備的層狀納米級磷酸鐵。本發(fā)明還涉及該層狀納米級磷酸鐵的應(yīng)用。

本發(fā)明授權(quán)層狀納米級磷酸鐵及其制備方法、應(yīng)用在權(quán)利要求書中公布了：1.一種層狀納米級磷酸鐵的制備方法，其特征在于，包括如下步驟： 步驟一，配置磷酸溶液； 步驟二，以電池級磷酸鐵為晶種并且與所述磷酸溶液混合反應(yīng)，然后過濾得到鐵磷溶液； 步驟三，向所述鐵磷溶液中依次加入雙氧水和單質(zhì)鐵，混合反應(yīng)后過濾除去不溶物得到磷酸鐵溶液； 步驟四，向所述磷酸鐵溶液中加入分散劑后依次進(jìn)行蒸發(fā)濃縮和噴霧干燥，得到顆粒材料； 步驟五，將所述顆粒材料加入至純水中進(jìn)行陳化和洗滌，然后過濾并收集濾渣，所述濾渣為二水合磷酸鐵； 步驟六，將二水合磷酸洗滌后進(jìn)行閃蒸干燥，再進(jìn)行焙燒得到無水磷酸鐵； 步驟七，將無水磷酸鐵進(jìn)行粉碎處理得到所述層狀納米級磷酸鐵； 所述步驟三中，所述雙氧水的質(zhì)量濃度為20％-30％，所述雙氧水的加入摩爾數(shù)為所述鐵磷溶液中Fe3+的摩爾數(shù)的43-2倍，加入所述單質(zhì)鐵后在常溫環(huán)境下反應(yīng)不少于1h； 所述步驟四中，所述磷酸鐵溶液的pH為0.5-1.5，加入的所述分散劑的質(zhì)量為所述磷酸鐵溶液的質(zhì)量的0.5％-3％，所述分散劑為聚乙二醇、聚乙烯醇、甲基纖維素、羥丙基甲基纖維素中的至少一種；對所述磷酸鐵溶液進(jìn)行蒸發(fā)濃縮直至所述磷酸鐵溶液中Fe3+濃度為1.5-3molL，得到濃縮溶液；將所述濃縮溶液進(jìn)行噴霧干燥，進(jìn)風(fēng)溫度為250-280℃，出風(fēng)溫度100-110℃，所得所述顆粒材料的含水率為0.2wt％-0.5wt％； 所述步驟五中，所述顆粒材料按照液固比4-10:1加入純水中進(jìn)行陳化和洗滌，陳化的溫度為60-90℃，陳化的時間為2-4h，陳化后進(jìn)行洗滌，洗滌過程中的攪拌轉(zhuǎn)速為200-400rmin，洗滌完成后進(jìn)行壓濾，所得濾渣為二水合磷酸鐵。

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