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龍圖騰網(wǎng)獲悉南京工業(yè)大學(xué)申請(qǐng)的專利一種利用電化學(xué)合成吡啶稠合的多環(huán)氮雜芳烴化合物的方法獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN116926577B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-09-09發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：202311149216.X，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C25B3/07；該發(fā)明授權(quán)一種利用電化學(xué)合成吡啶稠合的多環(huán)氮雜芳烴化合物的方法是由郭凱;陳嘉偉;劉成扣;方正;管文靜;袁成成;姚逸飛;杭進(jìn)林;劉冠汝設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2023-09-07向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

本一種利用電化學(xué)合成吡啶稠合的多環(huán)氮雜芳烴化合物的方法在說明書摘要公布了：本發(fā)明屬于有機(jī)電合成領(lǐng)域，涉及一種利用電化學(xué)合成吡啶稠合的多環(huán)氮雜芳烴化合物的方法。將2?[2?苯基乙炔基胺]?1,4?萘醌類似物、季銨鹽和路易斯酸溶于有機(jī)溶劑，得到混合液；將電極插入到混合液中，在惰性氣體氛圍體系中接通恒定電流，攪拌進(jìn)行電反應(yīng)，即得吡啶稠合的多環(huán)氮雜芳烴化合物。本發(fā)明采用電化學(xué)合成方法，顯著的提高了反應(yīng)效率。本發(fā)明的合成方法無需氧化劑、金屬催化劑，操作簡(jiǎn)便，綠色高效。本發(fā)明制備得到的吡啶稠合的多環(huán)氮雜芳烴化合物具有生物活性高、普遍適用于醫(yī)藥及功能材料等領(lǐng)域的特點(diǎn)。本發(fā)明制備得到吡啶稠合的多環(huán)氮雜芳烴化合物可作為標(biāo)準(zhǔn)品。

本發(fā)明授權(quán)一種利用電化學(xué)合成吡啶稠合的多環(huán)氮雜芳烴化合物的方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種吡啶稠合的多環(huán)氮雜芳烴化合物的制備方法，其特征在于，將化合物I、季銨鹽和路易斯酸溶于有機(jī)溶劑，得到混合液；將電極插入到混合液中，在惰性氣體氛圍體系中接通恒定電流，攪拌進(jìn)行電反應(yīng)，即得吡啶稠合的多環(huán)氮雜芳烴化合物II； 其中，所述化合物I的結(jié)構(gòu)式如式I所示，所述吡啶稠合的多環(huán)氮雜芳烴化合物II的結(jié)構(gòu)式如式II所示，式I、式II的結(jié)構(gòu)式如下： ； 其中，R1選自未取代或取代的苯基、吡啶基、噻吩基或萘基；所述的取代，選自被甲基、溴、硝基、氰基、三氟甲基、甲氧基或叔丁氧羰基氨基取代；R2選自氫、甲基、氯或三氟甲基； 所述有機(jī)溶劑為甲醇、或甲醇與其他溶劑的組合物。

如需購(gòu)買、轉(zhuǎn)讓、實(shí)施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請(qǐng)人或?qū)＠麢?quán)人南京工業(yè)大學(xué)，其通訊地址為：210000 江蘇省南京市鼓樓區(qū)新模范馬路5號(hào)；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。