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龍圖騰網(wǎng)獲悉中國環(huán)境科學(xué)研究院申請的專利一種CO₂原位高效吸附耦合轉(zhuǎn)化的雙功能整體式材料及其制備方法獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN119971995B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-09-09發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202510419594.8，技術(shù)領(lǐng)域涉及：B01J20/18；該發(fā)明授權(quán)一種CO₂原位高效吸附耦合轉(zhuǎn)化的雙功能整體式材料及其制備方法是由李建;宋子怡;趙夢潔;薛天山;崔宇韜;石應(yīng)杰;黃家玉;王洪昌;朱金偉;楊宇;曲昌盛設(shè)計研發(fā)完成，并于2025-04-03向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本一種CO₂原位高效吸附耦合轉(zhuǎn)化的雙功能整體式材料及其制備方法在說明書摘要公布了：本發(fā)明涉及吸附材料技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種CO2原位高效吸附耦合轉(zhuǎn)化的雙功能整體式材料及其制備方法。本發(fā)明基于原位耦合機制，采用水熱合成法，原位制備金屬和非金屬多元摻雜的材料，其中骨架金屬離子半徑小于耦合金屬的離子半徑；骨架金屬均勻分散于ZSM?5骨架上，金屬氧化物高度分散于ZSM?5表面，同時在ZSM?5基體表面暴露較多的氧空位、酸性位點等活性位點；本發(fā)明將兩種吸氫金屬和尿素中的氮元素與ZSM?5分子篩進(jìn)行原位耦合，制備原位高效吸附耦合轉(zhuǎn)化的雙功能整體式材料，該材料抗干擾能力強，對其他雜質(zhì)氣體如氮氧化物、二氧化硫、氯化氫等無吸附性；且吸附完成后，該材料在高溫下吸附生成其它綠色原料。

本發(fā)明授權(quán)一種CO₂原位高效吸附耦合轉(zhuǎn)化的雙功能整體式材料及其制備方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種CO2原位高效吸附耦合轉(zhuǎn)化的雙功能整體式材料的制備方法，其特征在于，包括以下步驟： S1：以氫氧化鈉、四丙基氫氧化銨或四丙基溴化銨、硅組分、鋁組分、氨水、聚季銨鹽、過渡金屬鹽的混合液為原料，制備具有骨架晶格金屬的M-ZSM-5晶核溶液L1； S2：向M-ZSM-5晶核溶液L1中加入尿素和兩種異核金屬A、B，經(jīng)過在一定壓力和溫度下成核化，其中M-ZSM-5先與尿素進(jìn)行反應(yīng)，使氮元素部分取代分子篩骨架中的氧元素，隨后，氮改性后的M-ZSM-5分子篩與金屬A的化合物反應(yīng)，金屬A與骨架金屬結(jié)合形成A-ZSM-5的晶核溶液L2；最后，A-ZSM-5與金屬B的化合物反應(yīng)，金屬B通過置換反應(yīng)取代金屬A，得到最終原位高效吸附耦合的雙功能整體式吸附劑B-ZSM-5的晶核溶液L3，同時置換出具有吸氫性的AOx； S3：向上述晶核溶液L3中加入一定量的乙二胺四乙酸、十六烷基三甲基溴化銨、聚季銨鹽溶劑，經(jīng)超聲加熱攪拌、干膠化，在一定壓力和溫度下晶化，經(jīng)焙燒后得到骨架晶格金屬MOx和骨架外AOx內(nèi)外表面共修飾的ZSM-5分子篩；將得到的ZSM-5分子篩浸漬至有機胺溶劑中，干燥后得到CO2原位高效吸附耦合轉(zhuǎn)化的雙功能整體式材料； 其中，A和B代表具有吸氫性的金屬元素，M代表過渡金屬元素，B-ZSM-5為具有MFI結(jié)構(gòu)的分子篩，AOx為金屬A的氧化物，呈高分散狀態(tài)，A和B為金屬離子半徑高于M的金屬元素，且B的金屬離子半徑高于A的金屬離子半徑。

如需購買、轉(zhuǎn)讓、實施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請人或?qū)＠麢?quán)人中國環(huán)境科學(xué)研究院，其通訊地址為：100012 北京市朝陽區(qū)安外北苑大羊坊8號；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。