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龍圖騰網(wǎng)獲悉北京萬云華銳化工有限公司申請(qǐng)的專利一種高疏水性的復(fù)合防覆冰涂料獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN120137473B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-09-09發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：202510426627.1，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C09D153/00；該發(fā)明授權(quán)一種高疏水性的復(fù)合防覆冰涂料是由張輝;賈小平;李會(huì)鵬;王馨雨設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2025-04-07向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

本一種高疏水性的復(fù)合防覆冰涂料在說明書摘要公布了：本發(fā)明涉及防覆冰涂料領(lǐng)域，具體涉及一種高疏水性的復(fù)合防覆冰涂料，其包括如下重量份原料：65?75份嵌段聚合物、5?8份光熱填料、4?6份疏水納米二氧化硅、8?10份異氰酸酯固化劑、0.5?1.2消泡劑、0.8?1.4份流平劑和15?18份乙酸乙酯；通過以原子轉(zhuǎn)移自由基聚合方法，制備具有氟硅鏈段的嵌段聚合物，并以其為基體樹脂，同時(shí)加入聚多巴胺包裹的光熱填料，從而解決了防覆冰涂料耐候性能差，以及光熱填料與基體樹脂相容性較差的問題，且其具有良好的光熱效應(yīng)，從而達(dá)到較好的防覆冰效果。

本發(fā)明授權(quán)一種高疏水性的復(fù)合防覆冰涂料在權(quán)利要求書中公布了：1.一種高疏水性的復(fù)合防覆冰涂料，其特征在于：包括如下重量份原料：65-75份嵌段聚合物、5-8份光熱填料、4-6份疏水納米二氧化硅、8-10份異氰酸酯固化劑、0.5-1.2消泡劑、0.8-1.4份流平劑和15-18份乙酸乙酯； 所述高疏水性的復(fù)合防覆冰涂料的制備方法，其包括如下步驟：將嵌段聚合物、光熱填料、疏水納米二氧化硅、消泡劑、流平劑和乙酸乙酯混合，攪拌20-25min，再加入異氰酸酯固化劑，繼續(xù)攪拌3-5min，制得一種高疏水性的復(fù)合防覆冰涂料； 所述嵌段聚合物通過如下步驟制得： 步驟A1：將八甲基環(huán)四硅氧烷、1,3,5-三3,3,3-三氟丙基-1,3,5-三甲基環(huán)三硅氧烷、正丁基鋰和四氫呋喃混合，在攪拌速率為120-140rpm，溫度為0-2℃條件下，反應(yīng)2-2.5h，再加入二甲基氯硅烷，繼續(xù)反應(yīng)12h，離心，減壓蒸餾，洗滌，干燥，制得端氫含氟硅氧烷； 步驟A2：將端氫含氟硅氧烷、烯丙醇、卡斯特催化劑和四氫呋喃混合，在攪拌速率為180-240rpm，溫度為60℃條件下，反應(yīng)4-6h，旋蒸，甲醇水溶液沉淀，干燥，制得端羥基含氟硅氧烷，將端羥基含氟硅氧烷、4-二甲氨基吡啶、三乙胺和四氫呋喃混合，在氮?dú)獗Ｗo(hù)，攪拌速率為180-240rpm，溫度為0-5℃條件下，攪拌并加入2-溴-2-甲基丙酰溴，反應(yīng)30-40min，再升溫至室溫，繼續(xù)反應(yīng)8-10h，旋蒸，水洗，干燥，制得改性硅氧烷； 步驟A3：將甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸羥乙酯、改性硅氧烷、五甲基二乙烯三胺、氯化亞銅和環(huán)己酮混合，在氬氣保護(hù)，攪拌速率為140-180rpm，溫度為70-72℃條件下，反應(yīng)20-24h，旋蒸，四氫呋喃溶解，過柱，甲醇沉淀，真空干燥，制得嵌段聚合物； 所述光熱填料通過如下步驟制得： 步驟B1：將石墨相氮化碳和乙醇混合并超聲分散15-20min，在攪拌速率為120-140rpm，室溫條件下，攪拌并加入氨水溶液和鈦酸四丁酯，攪拌30-40min，再在溫度為42-45℃條件下，水熱反應(yīng)20-22h，冷卻，離心，水洗，干燥，研磨，制得前驅(qū)體1，將前驅(qū)體1和硼氫化鈉混合，在研缽中研磨5-8min，再置于管式爐中，在氮?dú)獗Ｗo(hù)，溫度為300℃條件下，保溫2h，制得前驅(qū)體2； 步驟B2：將硫脲和二甲基乙酰胺混合并超聲分散15-20min，再在攪拌速率為180-240rpm，溫度為室溫條件下，攪拌并加入前驅(qū)體2和乙醇溶液，攪拌40-60min，再在反應(yīng)釜中，溫度為180-185℃條件下，反應(yīng)10-12h，制得前驅(qū)體3，將前驅(qū)體3和Tris-HCl緩沖液混合并超聲分散15-20min，在溫度為10-15℃條件下，攪拌并加入鹽酸多巴胺溶液，反應(yīng)20-25min，制得光熱填料。

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