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龍圖騰網(wǎng)獲悉浙江理工大學(xué)申請的專利一種鈷摻雜銻氯氧化物復(fù)合負(fù)極材料及其制備方法和在水系氯離子電池的應(yīng)用獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN115425208B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-09-05發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202211165570.7，技術(shù)領(lǐng)域涉及：H01M4/36；該發(fā)明授權(quán)一種鈷摻雜銻氯氧化物復(fù)合負(fù)極材料及其制備方法和在水系氯離子電池的應(yīng)用是由陸瀟曉;沈可凡;李彤彤;蔡玉榮;姚菊明設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2022-09-23向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本一種鈷摻雜銻氯氧化物復(fù)合負(fù)極材料及其制備方法和在水系氯離子電池的應(yīng)用在說明書摘要公布了：本發(fā)明公開一種鈷摻雜銻氯氧化物復(fù)合負(fù)極材料及其制備方法和在水系氯離子電池的應(yīng)用。本發(fā)明通過將鈷鹽和銻鹽按照一定的比例和濃度分散在pH為0～6的石墨烯水溶液中，通過水熱方法制備摻雜量在1～5mol％的鈷摻雜銻氯氧化物復(fù)合負(fù)極材料。干燥后在200～350℃下退火，獲得具有良好結(jié)晶度的銻氯氧化物層狀晶體。本發(fā)明將Co2+取代晶體中Sb3+的位置后氯、氧空位形成能降低，提升氯離子脫出性能和晶體結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性，材料的循環(huán)壽命和電化學(xué)性能得到顯著的提升。本發(fā)明從材料自身性質(zhì)出發(fā)改善其物理化學(xué)性能，同時(shí)具有制備步驟簡單、成本低廉、工藝條件易于控制、適合批量生產(chǎn)等優(yōu)點(diǎn)。

本發(fā)明授權(quán)一種鈷摻雜銻氯氧化物復(fù)合負(fù)極材料及其制備方法和在水系氯離子電池的應(yīng)用在權(quán)利要求書中公布了：1.一種鈷摻雜銻氯氧化物復(fù)合負(fù)極材料的制備方法，其特征在于所述方法包括以下步驟： 步驟1、將氧化石墨烯分散在去離子水中，調(diào)節(jié)pH至0～6，在空氣中攪拌，形成均勻的石墨烯水溶液； 步驟2、將一定比例的鈷鹽和銻鹽溶解在一定量的石墨烯水溶液中，置于空氣中加熱攪拌，直至溶液變?yōu)椴煌该鞯膽覞嵋海凰鲡捄弯R元素的摩爾比為1:100～1:20； 步驟3、將步驟2獲得的溶液置于水熱反應(yīng)釜中，在一定的溫度和時(shí)間條件下進(jìn)行水熱反應(yīng)，生成摻雜量在1～5mol％的鈷摻雜銻氯氧化物； 步驟4、將步驟3反應(yīng)生成的鈷摻雜銻氯氧化物用洗滌溶劑進(jìn)行洗滌，然后放入真空烘箱進(jìn)行干燥； 步驟5、將步驟4中制得的樣品置于馬弗爐中，在一定的溫度條件和氣氛環(huán)境下進(jìn)行退火； 步驟6、將步驟5中退火后的樣品進(jìn)行研磨粉碎，即獲得鈷摻雜銻氯氧化物粉末。

如需購買、轉(zhuǎn)讓、實(shí)施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請人或?qū)＠麢?quán)人浙江理工大學(xué)，其通訊地址為：310018 浙江省杭州市下沙高教園區(qū)2號大街928號；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。