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龍圖騰網獲悉駱駝集團華中蓄電池有限公司;駱駝集團蓄電池研究院有限公司申請的專利一種鉛酸蓄電池正極鉛膏中堿式碳酸鉛、三堿式硫酸鉛、四堿式硫酸鉛含量測定方法獲國家發明授權專利權，本發明授權專利權由國家知識產權局授予，授權公告號為：CN116593347B 。

龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-09-05發布的發明授權授權公告中獲悉：該發明授權的專利申請號/專利號為：202211694910.5，技術領域涉及：G01N5/04；該發明授權一種鉛酸蓄電池正極鉛膏中堿式碳酸鉛、三堿式硫酸鉛、四堿式硫酸鉛含量測定方法是由劉小鋒;劉長來;夏詩忠;高國興;唐偉;王德全;徐建剛;鄧國強設計研發完成，并于2022-12-28向國家知識產權局提交的專利申請。

本一種鉛酸蓄電池正極鉛膏中堿式碳酸鉛、三堿式硫酸鉛、四堿式硫酸鉛含量測定方法在說明書摘要公布了：本發明屬于鉛酸蓄電池技術領域，具體涉及一種鉛酸蓄電池正極鉛膏中堿式碳酸鉛、三堿式硫酸鉛、四堿式硫酸鉛含量測定方法。本發明解決了現有技術中常規加熱方式無法準確判斷水分是否除盡，導致加熱時水分未除盡，或稱量過程中被稱重物又重新吸收了部分空氣中的水分，導致測量結果失真的問題。本發明通過在對應溫度下鉛膏重量的變化有效地將3PbO·PbSO4·H2O、2PbCO3?PbOH2的含量進行區分測量，并可以結合《GBT23636?2017鉛酸蓄電池用極板》測試方法進一步確定4PbO·PbSO4的含量，從而得到3PbO·PbSO4·H2O、4PbO·PbSO4、2PbCO3?PbOH2的準確含量。

本發明授權一種鉛酸蓄電池正極鉛膏中堿式碳酸鉛、三堿式硫酸鉛、四堿式硫酸鉛含量測定方法在權利要求書中公布了：1.一種鉛酸蓄電池正極鉛膏中堿式碳酸鉛、三堿式硫酸鉛、四堿式硫酸鉛含量測定方法，其特征在于：包含以下步驟： 1、取未化成的生極板鉛膏樣品2克-100克； 2、稱量坩堝重量m坩堝，將鉛膏樣品放置在干燥的坩堝中，稱量坩堝與鉛膏的總重m0，鉛膏樣品重量m樣品＝m0-m坩堝； 3、將步驟2中放置鉛膏的坩堝放入高溫干燥箱或加熱爐中，同時在高溫干燥箱或加熱爐中放入100±5g氧化鈣；干燥溫度T1設定100℃-120℃，干燥時間15min-60min，通電加熱進行干燥； 4、步驟3干燥結束后，將放置鉛膏的坩堝取出，在干燥皿中冷卻至常溫，然后稱量坩堝與鉛膏的總重m1；放置鉛膏的坩堝取出后將氧化鈣取出報廢； 5、步驟4中放置鉛膏的坩堝放入高溫干燥箱或馬弗爐中進行干燥，同時在高溫干燥箱或加熱爐中放入100±5g氧化鈣；干燥溫度T2設定200℃-260℃，干燥時間15min-90min，進行加熱干燥； 6、步驟5干燥結束后，將放置鉛膏的坩堝取出，在干燥皿中冷卻至常溫，然后稱量坩堝與鉛膏的總重m2；放置鉛膏的坩堝取出后將氧化鈣取出報廢； 7、步驟6中放置鉛膏的坩堝放入干燥箱或馬弗爐中進行干燥，同時在高溫干燥箱或加熱爐中放入100±5g氧化鈣；干燥溫度T3設定280℃-350℃，干燥時間15min-90min，進行加熱干燥； 8、步驟7干燥結束后，將放置鉛膏的坩堝取出，在干燥皿中冷卻至常溫，然后稱量坩堝與鉛膏的總重m3；放置鉛膏的坩堝取出后將氧化鈣取出報廢； 9、計算鉛膏中堿式碳酸鉛、三堿式硫酸鉛含量，計算方法如下： 堿式碳酸鉛的重量用ma代表，分子量用Ma代表；三堿式硫酸鉛的重量用m3BS代表，分子量用M3BS代表；CO2分子量用代表；H2O分子量用代表； 堿式碳酸鉛的含量用Xa表示，Xa＝mam樣品*100％， 三堿式硫酸鉛的含量用X3BS代表，X3BS＝m3BSm樣品*100％ 10、計算鉛膏中四堿式硫酸鉛含量，計算方法如下： 四堿式硫酸鉛分子量用M4BS代表；硫酸鉛分子量用MPbSO4代表； 取步驟1的樣品鉛膏或步驟8稱量結束后的鉛膏，根據《GBT23636-2017鉛酸蓄電池用極板》6.4.3測出硫酸鉛含量 四堿式硫酸鉛含量用X4BS代表，由鉛膏中的硫酸鉛量含量與步驟9數據求得，

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