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龍圖騰網(wǎng)獲悉江蘇和成新材料有限公司申請(qǐng)的專利一種噻噸液晶化合物制備方法獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN118307970B 。

龍圖騰網(wǎng)通過(guò)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-09-05發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：202211708786.3，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C09B57/00；該發(fā)明授權(quán)一種噻噸液晶化合物制備方法是由趙李亮;張文琦;徐爽;姜志煒;宋曉龍?jiān)O(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2022-12-29向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

本一種噻噸液晶化合物制備方法在說(shuō)明書摘要公布了：本發(fā)明提供一種噻噸液晶化合物的制備方法，該制備方法以化合物A和化合物b為原料，經(jīng)多步反應(yīng)，通過(guò)對(duì)反應(yīng)條件、有機(jī)溶劑等的優(yōu)選，合成了本發(fā)明的噻噸液晶化合物。該制備方法操作步驟簡(jiǎn)單、成本低、環(huán)保高效，能最大限度地減少或消除工業(yè)生產(chǎn)過(guò)程和消費(fèi)應(yīng)用中的有害反應(yīng)，避免了常規(guī)有機(jī)溶劑毒性大、安全性低、價(jià)格高等問題，使制備方法綠色化、廉價(jià)化，制備所得的噻噸液晶化合物純度高、產(chǎn)率高，在實(shí)際生產(chǎn)中可大規(guī)模應(yīng)用，大大提升了原料利用率和生產(chǎn)效率，極大地節(jié)省了生產(chǎn)時(shí)間、降低了生產(chǎn)成本，是一種資源節(jié)約型、環(huán)境友好型的技術(shù)方案，在有機(jī)合成領(lǐng)域具有良好的應(yīng)用前景。

本發(fā)明授權(quán)一種噻噸液晶化合物制備方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種如式G所示的噻噸液晶化合物的制備方法，其特征在于，所述制備方法包括以下步驟： 1將化合物A用有機(jī)溶劑溶解， A，其中，R1表示碳原子數(shù)為1-8的烷氧基， 加入3,4-二氫吡喃和酸，攪拌，反應(yīng)5-10h，得到化合物B 2在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，將有機(jī)溶劑降溫后加入異丙基氯化鎂，靜置；分別將化合物B、化合物b加入有機(jī)溶劑中預(yù)溶解， 其中，R2表示碳原子數(shù)為1-8的烷氧基， 將預(yù)溶解的化合物B和化合物b與含有異丙基氯化鎂溶液的有機(jī)溶劑混合，自然升溫至室溫進(jìn)行反應(yīng)，即得化合物C 3將化合物C溶于有機(jī)溶劑中，加入三氟乙酸、三乙基硅烷，室溫反應(yīng)1-10h，即得化合物D 4在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，將化合物D、二甲氨基硫代甲酰氯、堿加入異構(gòu)十二烷中，升溫至170-280℃反應(yīng)1-10h，降溫至60-80℃，即得化合物E 5將化合物E溶于異構(gòu)十二烷，升溫至170-280℃進(jìn)行反應(yīng)，然后降溫至60-80℃，得化合物F 6將化合物F加入有機(jī)溶劑中，然后加入堿，升溫至70-80℃反應(yīng)1-10h，得到化合物G

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