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龍圖騰網(wǎng)獲悉上海銳康生物技術(shù)研發(fā)有限公司申請的專利一種生物合成肌醇的重組釀酒酵母及其構(gòu)建方法和應(yīng)用獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN118599687B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-09-05發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202410682392.8，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C12N1/19；該發(fā)明授權(quán)一種生物合成肌醇的重組釀酒酵母及其構(gòu)建方法和應(yīng)用是由馬興榮;張逸帆設(shè)計研發(fā)完成，并于2024-05-29向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本一種生物合成肌醇的重組釀酒酵母及其構(gòu)建方法和應(yīng)用在說明書摘要公布了：本發(fā)明公開了一種高效生物合成肌醇的重組釀酒酵母及其構(gòu)建方法和應(yīng)用，屬于微生物基因工程領(lǐng)域。本發(fā)明的重組釀酒酵母加強了己糖激酶基因hxk、肌醇?3?磷酸合成酶基因ino、肌醇單磷酸酶基因suhb的表達(dá)，并通過敲除肌醇?3?磷酸合成酶Ino1的轉(zhuǎn)錄抑制因子opi1和葡萄糖?6?磷酸脫氫酶基因zwf1實現(xiàn)了葡萄糖代謝的重排，解除了反饋抑制；此外，本發(fā)明還通過篩選肌醇外排放蛋白基因ompf、ompc和敲除肌醇內(nèi)轉(zhuǎn)運蛋白基因itr1、itr2來進(jìn)一步增加了肌醇的產(chǎn)量。本發(fā)明實現(xiàn)了肌醇的高效生產(chǎn)產(chǎn)量高達(dá)195.7gL，具有很好的工業(yè)化前景。

本發(fā)明授權(quán)一種生物合成肌醇的重組釀酒酵母及其構(gòu)建方法和應(yīng)用在權(quán)利要求書中公布了：1.一種用于生物合成肌醇的重組釀酒酵母，其特征在于：它是以釀酒酵母為宿主，在基因組上整合表達(dá)己糖激酶基因hxk、肌醇-3-磷酸合成酶基因ino和肌醇單磷酸酶基因suhb，在基因組上敲除肌醇-3-磷酸合成酶的轉(zhuǎn)錄抑制因子opi1和葡萄糖-6-磷酸脫氫酶基因zwf1，在基因組上敲除肌醇內(nèi)轉(zhuǎn)運蛋白基因itr1和itr2，在基因組上整合表達(dá)肌醇外排放蛋白基因ompf和ompc所得；所述hxk的整合表達(dá)數(shù)量為1個拷貝，所ino和suhb的整合表達(dá)數(shù)量為5個拷貝，所述ompf和ompc的整合表達(dá)數(shù)量為2個拷貝； 所述hxk、ino來源于釀酒酵母，suhb來源于大腸桿菌，hxk的核苷酸序列如SEQIDNO.1所示，ino的核苷酸序列如SEQIDNO.2所示，suhb的核苷酸序列如SEQIDNO.3所示； 所述opi1的核苷酸序列如SEQIDNO.6所示，zwf1的核苷酸序列如SEQIDNO.7所示； 所述itr1的核苷酸序列如SEQIDNO.8所示，itr2的核苷酸序列如SEQIDNO.9所示； 所述ompf、ompc來源于大腸桿菌，ompf的核苷酸序列如SEQIDNO.4所示，ompc的核苷酸序列如SEQIDNO.5所示。

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