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          株式會社POSCO;浦項產(chǎn)業(yè)科學(xué)研究院金珠英獲國家專利權(quán)

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          龍圖騰網(wǎng)獲悉株式會社POSCO;浦項產(chǎn)業(yè)科學(xué)研究院申請的專利鋰化合物的制備方法獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán),本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予,授權(quán)公告號為:CN109803924B

          龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-29發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉:該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為:201780062755.6,技術(shù)領(lǐng)域涉及:C01D15/02;該發(fā)明授權(quán)鋰化合物的制備方法是由金珠英;金畿永;鄭宇喆;樸光錫;李賢雨;樸運炅;金尚遠(yuǎn);樸正官;梁赫;樸誠國;鞠承澤設(shè)計研發(fā)完成,并于2017-09-29向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

          鋰化合物的制備方法在說明書摘要公布了:本公開涉及一種鋰化合物的制備方法,該方法包含:準(zhǔn)備磷酸鋰的步驟;將所述磷酸鋰和硫酸進(jìn)行混合而獲得混合物的步驟;通過所述混合物中的反應(yīng)所述磷酸鋰轉(zhuǎn)化成硫酸鋰的步驟;以及將所述硫酸鋰分離成固相的步驟,在通過所述混合物中的反應(yīng)所述磷酸鋰轉(zhuǎn)化成硫酸鋰的步驟中,所述混合物的液相中磷P和硫S的合計濃度[P+S]molL為5molL以上。

          本發(fā)明授權(quán)鋰化合物的制備方法在權(quán)利要求書中公布了:1.一種鋰化合物的制備方法,其包含: 準(zhǔn)備磷酸鋰的步驟; 將所述磷酸鋰和硫酸進(jìn)行混合而獲得混合物的步驟; 通過所述混合物中的反應(yīng)所述磷酸鋰轉(zhuǎn)化成硫酸鋰的步驟;以及 將所述硫酸鋰分離成固相的步驟, 在通過所述混合物中的反應(yīng)所述磷酸鋰轉(zhuǎn)化成硫酸鋰的步驟中,所述混合物的液相中磷P和硫S的合計濃度[P+S]molL為5.5molL以上且15molL以下, 其中在所述磷酸鋰和所述硫酸進(jìn)行混合而獲得所述混合物的步驟和通過所述混合物中的反應(yīng)所述磷酸鋰轉(zhuǎn)化為硫酸鋰的步驟中,通過磷酸鋰與所述硫酸的直接反應(yīng)產(chǎn)生高濃度磷酸溶液,所述高濃度磷酸溶液是其中存在硫酸離子的高濃度磷酸溶液,并且以比所述其中存在硫酸離子的高濃度磷酸溶液中的溶解度高的濃度存在的鋰沉淀為硫酸鋰Li2SO4, 其中所述準(zhǔn)備磷酸鋰的步驟是準(zhǔn)備溶劑中呈漿狀的固相磷酸鋰的步驟, 其中將所述硫酸鋰分離成固相的步驟還包含對分離出固相硫酸鋰后所剩的高濃度磷酸濾液進(jìn)行回收的步驟,以及 其中所述回收的高濃度磷酸濾液中磷酸的濃度為40重量%以上, 其中,所述回收的高濃度磷酸濾液作為所述準(zhǔn)備溶劑中呈漿狀的固相磷酸鋰的步驟的溶劑再使用。

          如需購買、轉(zhuǎn)讓、實施、許可或投資類似專利技術(shù),可聯(lián)系本專利的申請人或?qū)@麢?quán)人株式會社POSCO;浦項產(chǎn)業(yè)科學(xué)研究院,其通訊地址為:韓國慶尚北道;或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服,聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。

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