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龍圖騰網(wǎng)獲悉江蘇大學(xué)申請的專利一種過渡金屬氮化物修飾氮化碳的受體-供體型光電極的制備方法及應(yīng)用獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN116297748B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-29發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202310129718.X，技術(shù)領(lǐng)域涉及：G01N27/30；該發(fā)明授權(quán)一種過渡金屬氮化物修飾氮化碳的受體-供體型光電極的制備方法及應(yīng)用是由嚴(yán)鵬程;齊志沖;莫曌;徐麗;李赫楠設(shè)計研發(fā)完成，并于2023-02-15向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本一種過渡金屬氮化物修飾氮化碳的受體-供體型光電極的制備方法及應(yīng)用在說明書摘要公布了：本發(fā)明屬于光電化學(xué)以及傳感檢測技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種過渡金屬氮化物修飾氮化碳的受體?供體型光電極的制備方法及應(yīng)用。本發(fā)明將一類過渡金屬氮化物與g?C3N4復(fù)合，過渡金屬氮化物一方面具有較強的電子吸收能力可以作為電子受體，一旦基于g?C3N4的受體?供體型材料被光激發(fā)，被激發(fā)的電子會迅速從g?C3N4的基面電子供體提取到過渡金屬氮化物電子受體，通過加速電荷分離來降低電荷積聚，另一方面其具有較小的帶隙，具有較寬的光響應(yīng)范圍，有利于光生電荷的提取，從而獲得優(yōu)異的光電性能，實現(xiàn)光電極材料光電信號的放大。本發(fā)明不僅為構(gòu)建氮化碳基光電化學(xué)適配體傳感器提供一種高效的光電信號放大策略，還有效提升對水體環(huán)境農(nóng)藥殘留檢測的靈敏度。

本發(fā)明授權(quán)一種過渡金屬氮化物修飾氮化碳的受體-供體型光電極的制備方法及應(yīng)用在權(quán)利要求書中公布了：1.一種過渡金屬氮化物修飾氮化碳的受體-供體型光電極的制備方法，其特征在于，步驟如下 1g-C3N4材料的制備： 稱取一定量的碳氮源于加蓋坩堝中通過馬弗爐高溫煅燒法得到g-C3N4； 所述的碳氮源為硫脲、三聚氰胺或者尿素之間的一種或者多種混合物；煅燒速率為1～10℃min，煅燒溫度為450～650℃，保溫時間為2～8h； 2TMNg-C3N4復(fù)合材料的制備： 首先，將一定量的過渡金屬鹽與六亞甲基四胺加入到離子水中，攪拌均勻，形成溶液A； 其次，將一定量的g-C3N4加入到離子水中，攪拌均勻，形成溶液B； 將溶液A和溶液B攪拌均勻并轉(zhuǎn)移至含聚四氟乙烯內(nèi)襯的反應(yīng)釜中，進(jìn)行恒溫水熱反應(yīng)，反應(yīng)結(jié)束后，取出反應(yīng)釜并自然冷卻至室溫；將產(chǎn)物進(jìn)行離心、洗滌、干燥，得到過渡金屬氫氧化物g-C3N4前驅(qū)體； 然后，將過渡金屬氫氧化物g-C3N4前驅(qū)體于方舟中在管式爐中氨氣氣氛下高溫煅燒得到TMNg-C3N4復(fù)合材料； 所述的過渡金屬鹽為六水合硝酸鈷、氯化鉬或磷鎢酸水合物； 所述過渡金屬鹽、六亞甲基四胺、g-C3N4、去離子水的用量比例為0.01～0.2mmol：0.01～0.2mmol：0.01～0.1g：20mL； 恒溫水熱反應(yīng)溫度為100～200℃，恒溫反應(yīng)時間為8～24h； 氨氣的流速為10～100mLmin；煅燒溫度為300～450℃，煅燒速率為1～10℃min，保溫時間為1～8h； 3TMNg-C3N4-導(dǎo)電玻璃ITO光電極的制備： 將一定量的TMNg-C3N4復(fù)合材料均勻經(jīng)過超聲分散于去離子水中，得到穩(wěn)定的懸濁液；其次取一定量的上述懸濁液滴涂于ITO電極表面，并室溫晾干，即得到TMNg-C3N4-ITO光電極。

如需購買、轉(zhuǎn)讓、實施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請人或?qū)＠麢?quán)人江蘇大學(xué)，其通訊地址為：212013 江蘇省鎮(zhèn)江市京口區(qū)學(xué)府路301號；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。