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龍圖騰網獲悉浙江大學申請的專利一種污泥焚燒飛灰磷鋁鐵回收并建材化利用的方法獲國家發明授權專利權，本發明授權專利權由國家知識產權局授予，授權公告號為：CN116621231B 。

龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-08-29發布的發明授權授權公告中獲悉：該發明授權的專利申請號/專利號為：202310452023.5，技術領域涉及：B09B3/00；該發明授權一種污泥焚燒飛灰磷鋁鐵回收并建材化利用的方法是由王飛;李子文;池涌;呂國鈞設計研發完成，并于2023-04-23向國家知識產權局提交的專利申請。

本一種污泥焚燒飛灰磷鋁鐵回收并建材化利用的方法在說明書摘要公布了：本發明涉及固體廢棄物資源化利用技術領域，公開了一種污泥焚燒飛灰磷鋁鐵回收并建材化利用的方法，包括：酸浸、酸浸液氧化，堿化、水解、聚合，熟化、固化，磷提取，磷回收，鋁回收，堿性廢液再利用和剩余飛灰替代水泥熟料。本發明不僅實現了污泥焚燒飛灰高價值資源化利用，而且降低了污泥焚燒飛灰中P、Fe、Al以及重金屬含量，大大降低了其重金屬浸出風險。同時，該方法具有成本低廉、制備工藝簡單易操作、對設備無特殊要求、工藝參數可控性好，容易實現工業化等優點，實現了以廢治廢，而從飛灰中提取回收磷則為磷肥生產開辟新的原材料，同時提取磷鋁鐵后的剩余飛灰完全可用于替代水泥熟料，制得產品機械性能良好，重金屬浸出毒性滿足國標。

本發明授權一種污泥焚燒飛灰磷鋁鐵回收并建材化利用的方法在權利要求書中公布了：1.一種污泥焚燒飛灰磷鋁鐵回收并建材化利用的方法，具體步驟如下： S1，酸浸：將污泥焚燒飛灰與稀硫酸按固液比5-20的比例混合，放置在磁力攪拌器上以轉速500rmin攪拌，反應溫度為25-60℃，反應時間1h-7h，控制溶液反應終點pH在2.5-3.5，反應結束后過濾，得到酸浸出液和濾渣； S2，酸浸液氧化：將S1所得酸浸出液冷卻，置于磁力攪拌器上以500rmin攪拌并分批次加入20％-40％過氧化氫，反應20min-40min，使二價鐵離子充分氧化為三價鐵離子； S3，堿化、水解、聚合：將S2所得液體置于磁力攪拌器上以500rmin攪拌并升溫至40℃-90℃，攪拌中按mOHmFe＝1.6-2.6的比例加入NaOH進行堿化反應，堿化完成后，控制反應時間為30min-240min，控制反應溫度為40℃-90℃進行水解聚合反應； S4，熟化、固化：將S3所得液體室溫靜置24h熟化，得到紅褐色的聚合硫酸鐵液體，將聚合硫酸鐵液體在40℃下真空干燥得到淡黃色聚合硫酸鐵固體； S5，磷提?。簩1所得濾渣與0.2-1.5molLNaOH溶液按液固比5-20的比例混合，在磁力攪拌器上以轉速500rmin攪拌，反應溫度為25℃-60℃，反應時間0.5h-4h，反應完成后過濾，得到濾液和濾渣； S6，磷回收：按mCamP＝1-2的比例向S5中的濾液中加入CaCl2得到渾濁液，過濾渾濁液得到濾液和濾渣，對所得濾渣進行烘干得到磷回收產品羥基磷灰石； S7，鋁回收：向S6所得濾液中持續通入CO2，持續時間為0.5h-2h，反應結束后過濾溶液，得到濾液和濾渣，對所得濾渣進行烘干得到鋁回收產品氫氧化鋁； S8，堿性廢液再利用：將S7所得濾液加入一定量NaOH后作為S5中的NaOH溶液； S9，剩余飛灰替代水泥熟料：將S5中濾渣烘干后按20％-60％比例替代水泥熟料進行建材化利用； 所述S1中，飛灰與稀硫酸固液比為10，酸浸反應溫度為25℃，反應時間5h，反應終點pH為3； 所述S2中酸浸出液應冷卻至室溫；所述S5中NaOH濃度為1molL，液固比為20，反應溫度為25℃，反應時間5h-7h； 所述S7中的CO2為高濃度CO2。

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