齊魯工業(yè)大學(xué)(山東省科學(xué)院)蓋利剛獲國(guó)家專利權(quán)
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龍圖騰網(wǎng)獲悉齊魯工業(yè)大學(xué)(山東省科學(xué)院)申請(qǐng)的專利一種聚苯胺納米片的制備方法及用途獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN116655910B 。
龍圖騰網(wǎng)通過(guò)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-26發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：202310755485.4，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C08G73/02；該發(fā)明授權(quán)一種聚苯胺納米片的制備方法及用途是由蓋利剛;武雪娜;班青設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2023-06-25向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。
本一種聚苯胺納米片的制備方法及用途在說(shuō)明書摘要公布了：本發(fā)明涉及一種聚苯胺納米片的制備方法，屬于導(dǎo)電聚合物制備領(lǐng)域。將苯胺加入到酸的水溶液中形成苯胺–酸沉淀物，再加入過(guò)硫酸銨水溶液，將混合物在0–2℃攪拌5–10min，然后在0–2℃靜置0.5–4h，將混合物固?液分離，洗滌，凍干，即得聚苯胺納米片。在聚苯胺納米片的形成過(guò)程中，苯胺–酸沉淀物起到了模板作用。
本發(fā)明授權(quán)一種聚苯胺納米片的制備方法及用途在權(quán)利要求書中公布了：1.一種聚苯胺納米片的制備方法，步驟如下： a.將酸溶解于水中，按化學(xué)計(jì)量比加入苯胺，獲得苯胺–酸沉淀物；所述酸，為亞甲基二磺酸、硫酸、苯甲酸、草酸和對(duì)甲苯磺酸中的一種或幾種；所述酸與苯胺的物質(zhì)的量之比為1:2； b.在0–2°C范圍內(nèi)，將過(guò)硫酸銨APS水溶液與苯胺–酸沉淀物混合，攪拌5–10min后靜置；其中苯胺與APS的物質(zhì)的量之比為4:1–16:1；苯胺的濃度為0.24–1.43molL–1； c.固-液分離，用蒸餾水洗滌濾餅，濾餅凍干后得聚苯胺納米片。
如需購(gòu)買、轉(zhuǎn)讓、實(shí)施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請(qǐng)人或?qū)＠麢?quán)人齊魯工業(yè)大學(xué)(山東省科學(xué)院)，其通訊地址為：250000 山東省濟(jì)南市西部新城大學(xué)科技園；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。
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1、本報(bào)告根據(jù)公開(kāi)、合法渠道獲得相關(guān)數(shù)據(jù)和信息，力求客觀、公正，但并不保證數(shù)據(jù)的最終完整性和準(zhǔn)確性。
2、報(bào)告中的分析和結(jié)論僅反映本公司于發(fā)布本報(bào)告當(dāng)日的職業(yè)理解，僅供參考使用，不能作為本公司承擔(dān)任何法律責(zé)任的依據(jù)或者憑證。
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