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龍圖騰網(wǎng)獲悉河北凱諾中星科技有限公司申請的專利一種4-叔丁基-2,6-二甲酰基苯酚的合成方法獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN119912321B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-26發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202510110384.0，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C07C45/45；該發(fā)明授權(quán)一種4-叔丁基-2,6-二甲酰基苯酚的合成方法是由杜照磊;馮素梅;高超;范麗燕;白慶輝設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2025-01-23向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本一種4-叔丁基-2,6-二甲酰基苯酚的合成方法在說明書摘要公布了：本發(fā)明提供了一種4?叔丁基?2,6?二甲酰基苯酚的合成方法，涉及電子材料合成技術(shù)領(lǐng)域，包括以下步驟：S1、將氯磺酸置于反應(yīng)瓶1，連接導(dǎo)氣管，反應(yīng)瓶2中加入4?叔丁基苯酚、CuCl、無水AlCl3和苯，反應(yīng)得到混合反應(yīng)液，連接尾氣吸收裝置；S2、甲酸置于恒滴中，恒速滴加至反應(yīng)瓶1；S3、混合反應(yīng)物經(jīng)淬滅、過濾、萃取后，得到4?叔丁基?2,6?二甲酰基苯酚粗品；S4、重結(jié)晶時(shí)使用的溶液包括環(huán)己烷，重結(jié)晶時(shí)使用的溶液與4?叔丁基?2,6?二甲酰基苯酚粗品的體積質(zhì)量比為10～13:1。本發(fā)明采用上述的一種4?叔丁基?2,6?二甲酰基苯酚的合成方法，解決了相關(guān)技術(shù)中4?叔丁基?2,6?二甲酰基苯酚的合成過程中產(chǎn)率低、純度低的問題。

本發(fā)明授權(quán)一種4-叔丁基-2,6-二甲酰基苯酚的合成方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種4-叔丁基-2,6-二甲酰基苯酚的合成方法，其特征在于，包括以下步驟： S1、將氯磺酸置于反應(yīng)瓶1，使用導(dǎo)氣管連接反應(yīng)瓶1和反應(yīng)瓶2，在反應(yīng)瓶2中加入4-叔丁基苯酚、CuCl、無水AlCl3和苯，反應(yīng)得到混合反應(yīng)液，反應(yīng)瓶2還連接有尾氣吸收裝置，形成一個(gè)反應(yīng)體系，將反應(yīng)體系抽真空； S2、甲酸置于恒滴中，恒速滴加至反應(yīng)瓶1，產(chǎn)生干燥的HCl和CO，反應(yīng)瓶2中產(chǎn)生混合產(chǎn)物； S3、將反應(yīng)瓶2中的混合產(chǎn)物經(jīng)淬滅、過濾、萃取后，得到4-叔丁基-2,6-二甲酰基苯酚粗品； S4、4-叔丁基-2,6-二甲酰基苯酚粗品重結(jié)晶后，得到4-叔丁基-4,6-二甲酰基苯酚，重結(jié)晶時(shí)使用的溶液包括環(huán)己烷，重結(jié)晶時(shí)使用的溶液與粗品的體積質(zhì)量比為10～13:1。

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