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龍圖騰網獲悉陜西師范大學申請的專利基于超薄蛋白質納米膜的光電材料及其制備方法和應用獲國家發明授權專利權，本發明授權專利權由國家知識產權局授予，授權公告號為：CN118950437B 。

龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-09-26發布的發明授權授權公告中獲悉：該發明授權的專利申請號/專利號為：202411051200.X，技術領域涉及：B05D7/24；該發明授權基于超薄蛋白質納米膜的光電材料及其制備方法和應用是由楊鵬;張穎穎;任浩;劉永春設計研發完成，并于2024-08-01向國家知識產權局提交的專利申請。

本基于超薄蛋白質納米膜的光電材料及其制備方法和應用在說明書摘要公布了：本發明公開了一種基于超薄蛋白質納米膜的光電材料及其制備方法，通過打斷蛋白質二硫鍵的方式使蛋白質發生相轉變在固?液界面處自組裝形成二級結構以α?helix為主的超薄蛋白納米膜，然后通過磁控離子濺射或化學法制備金屬涂層，得到光電材料。本發明的超薄蛋白質納米膜的制備方法簡單，具有良好的穩定性、光透過性、無毒生物相容性好；且由于超薄蛋白質納米膜表面具有自由巰基、羧基、氨基等多種官能團，可實現對金屬涂層的穩定粘附。本發明的光電材料可用來制備隱秘信息器件、拉曼增強器件、智能窗口器件、印刷器件、觸覺傳感器，在各種嚴苛的環境中，金屬層可保持穩定的性能。

本發明授權基于超薄蛋白質納米膜的光電材料及其制備方法和應用在權利要求書中公布了：1.一種基于超薄蛋白質納米膜的光電材料的制備方法，其特征在于，所述方法包括下述步驟： 步驟1：將1～50mmolL還原劑溶液用NaOH調節pH值為4.5～5.5后，與0.1～2mgmL蛋白質溶液按照體積比為1:1均勻混合，得到混合溶液；在疏水材料表面滴加一層所述混合溶液，并保持濕潤環境，然后將基材倒扣在滴加的液滴上，使基材表面與液滴充分接觸，室溫反應20～60分鐘，在基材與液滴的固-液界面形成一層無色透明單分子蛋白構成的超薄納米膜，用濾紙吸取基材表面多余的溶液，然后在空氣中自然干燥，獲得厚度為3～15nm的超薄蛋白質納米膜修飾的基材； 步驟2：采用離子濺射法或蒸鍍法在超薄蛋白質納米膜修飾的基材表面沉積一層無機導電材料或導電OLED材料，得到光電材料；或將超薄蛋白質納米膜修飾的基材浸泡于1～50mmolL的四氯鈀酸銨水溶液中，在黑暗條件下放置5～30分鐘，然后浸泡于金屬無電沉積液中，使基材表面沉積金屬導電涂層，得到光電材料； 或將超薄蛋白質納米膜修飾的基材浸泡于0.5～20mgmL金屬分散液中，放置在搖勻器中搖晃30～120分鐘，使基材表面吸附金屬導電涂層，得到光電材料； 或將超薄蛋白質納米膜修飾的基材浸泡于含有1～20mgmL三氯化鐵和0.05～5mgmL導電聚合物單體的水溶液中，靜置30～60分鐘，使基材表面吸附導電聚合物，得到光電材料； 或將鈣鈦礦前驅體溶液旋涂在超薄蛋白質納米膜修飾的基材表面，旋涂后進行退火處理，形成表面修飾鈣鈦礦晶體薄膜的光電材料； 所述蛋白質選自溶菌酶、胰島素、β-乳球蛋白、牛血清白蛋白、人血清白蛋白、α-乳白蛋白、纖維蛋白原、β-淀粉樣蛋白、轉鐵蛋白、角蛋白、血紅蛋白、乳鐵蛋白、甲狀腺乳球蛋白、Aβ肽、α-淀粉酶、胃蛋白酶、辣根過氧化物酶、核糖核酸酶A、胱抑素C、DNA聚合酶、免疫球蛋白輕鏈、纖維蛋白原、大豆分離蛋白、豌豆分離蛋白中任意一種或多種； 所述還原劑選自半胱氨酸、三（2-羧乙基）膦鹽酸鹽、還原性谷胱甘肽、2-巰基乙醇、二硫蘇糖醇、二巰基丁二酸、β-巰基乙醇中任意一種或多種。

如需購買、轉讓、實施、許可或投資類似專利技術，可聯系本專利的申請人或專利權人陜西師范大學，其通訊地址為：710062 陜西省西安市長安南路199號；或者聯系龍圖騰網官方客服，聯系龍圖騰網可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網”。