中國科學(xué)院長春應(yīng)用化學(xué)研究所牛文新獲國家專利權(quán)
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龍圖騰網(wǎng)獲悉中國科學(xué)院長春應(yīng)用化學(xué)研究所申請的專利一種手性銀納米粒子及其制備方法獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán),本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予,授權(quán)公告號為:CN119457108B 。
龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-09-26發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉:該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為:202411634243.0,技術(shù)領(lǐng)域涉及:B22F9/24;該發(fā)明授權(quán)一種手性銀納米粒子及其制備方法是由牛文新;吳峰霞;王曉丹;李風(fēng)華設(shè)計研發(fā)完成,并于2024-11-15向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。
本一種手性銀納米粒子及其制備方法在說明書摘要公布了:一種手性銀納米粒子及其制備方法,涉及納米材料技術(shù)領(lǐng)域,解決了現(xiàn)有技術(shù)中銀納米粒子的制備操作復(fù)雜、成本高、無法引入可控的手性結(jié)構(gòu)的問題。其制備步驟如下:向離心管中加入二次水,繼續(xù)依次加入分散劑、前驅(qū)體、手性試劑、氧化劑、還原劑、陰離子鹽和緩沖溶液,攪拌至溶液混合均勻,將混合溶液置于恒溫水浴鍋中反應(yīng),反應(yīng)后對混合溶液進(jìn)行離心分離,洗滌得到手性銀納米粒子。本發(fā)明通過一步法合成的手性銀納米粒子不僅保留了銀納米材料自身優(yōu)異的光學(xué)、電學(xué)和催化性能,還具備手性光學(xué)性質(zhì),可以精確地控制銀納米粒子手性光學(xué)響應(yīng)的位置,實現(xiàn)了對銀納米粒子手性光學(xué)性質(zhì)的調(diào)控,生產(chǎn)工藝簡易,降低了生產(chǎn)成本。
本發(fā)明授權(quán)一種手性銀納米粒子及其制備方法在權(quán)利要求書中公布了:1.一種手性銀納米粒子的制備方法,其特征在于,包括以下步驟: 向離心管中加入二次水,繼續(xù)依次加入分散劑、前驅(qū)體、手性試劑、氧化劑、還原劑、陰離子鹽和緩沖溶液,攪拌至溶液混合均勻,將混合溶液置于恒溫水浴鍋中反應(yīng),反應(yīng)后對混合溶液進(jìn)行離心分離,洗滌得到手性銀納米粒子; 所述前驅(qū)體包括硝酸銀、醋酸銀、氟化銀、氨基絡(luò)合銀以及氯化銀、溴化銀和碘化銀中的一種或至少兩種組合; 所述分散劑包括檸檬酸、酒石酸、富馬酸、琥珀酸、蘋果酸、草酸和草酸衍生物中的一種或至少兩種組合; 所述手性試劑包括手性氨基酸、手性多肽和手性胺中的一種或至少兩種組合; 所述氧化劑包含過氧化物和過氧酸中的一種或兩種組合; 所述還原劑包含抗壞血酸、硼氫化鈉、亞硫酸鹽、聯(lián)氨、葡萄糖和鹽酸羥胺水溶性還原劑中的一種或至少兩種組合; 所述陰離子鹽包括氟離子鹽、氯離子鹽、溴離子鹽、磷酸離子鹽和碳酸離子鹽中的一種或至少兩種組合; 所述緩沖鹽包括氫氧化物、碳酸鹽、磷酸鹽、醋酸鹽的一種或至少兩種組合。
如需購買、轉(zhuǎn)讓、實施、許可或投資類似專利技術(shù),可聯(lián)系本專利的申請人或?qū)@麢?quán)人中國科學(xué)院長春應(yīng)用化學(xué)研究所,其通訊地址為:130000 吉林省長春市朝陽區(qū)人民大街5625號;或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服,聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。
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