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龍圖騰網(wǎng)獲悉華中農(nóng)業(yè)大學申請的專利一種基于共聚焦熒光成像的8:2氟調(diào)聚醇-靶標蛋白的相互作用分析方法獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN119959197B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-09-26發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202510129310.1，技術(shù)領(lǐng)域涉及：G01N21/64；該發(fā)明授權(quán)一種基于共聚焦熒光成像的8:2氟調(diào)聚醇-靶標蛋白的相互作用分析方法是由陳冬梅;謝書宇;陳敏設(shè)計研發(fā)完成，并于2025-02-05向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本一種基于共聚焦熒光成像的8:2氟調(diào)聚醇-靶標蛋白的相互作用分析方法在說明書摘要公布了：本發(fā)明涉及分子生物學技術(shù)領(lǐng)域，特別是涉及一種基于共聚焦熒光成像的8:2氟調(diào)聚醇?靶標蛋白的相互作用分析方法。本發(fā)明利用Fmoc?GluOtBuOH為linker試劑與直鏈烷烴污染物8:2FTOH，產(chǎn)生具有較強綠色熒光的8:2FTOH?GluOtBu?FITC復合物，然后通過共聚焦顯微鏡觀察和分析8:2FTOH和靶標蛋白AHR之間的相互作用強弱。本發(fā)明簡單直觀，經(jīng)濟適用性高，操作簡便；與以往的分子?蛋白互作技術(shù)相比較，試驗條件簡單，不需要附加的儀器設(shè)備。同時，本發(fā)明提供的相互作用分析方法能夠用于8:2FTOH通過激活A(yù)HR介導多器官炎癥和損傷的分析中。

本發(fā)明授權(quán)一種基于共聚焦熒光成像的8:2氟調(diào)聚醇-靶標蛋白的相互作用分析方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種基于共聚焦熒光成像的8:2氟調(diào)聚醇-靶標蛋白的相互作用分析方法，其特征在于，包括以下步驟： 8:2氟調(diào)聚醇（8:2FTOH）、Fmoc-Glu（OtBu）OH和催化劑于含有二氯甲烷的燒瓶中混合反應(yīng)后，加入二氯甲烷后，依次進行洗滌、無水硫酸鎂干燥和第一真空干燥，得到8:2FTOH-Fmoc-Glu（OtBu）； 將所述8:2FTOH-Fmoc-Glu（OtBu）去除Fmoc基團，進行第二真空干燥，加入熒光素進行熒光反應(yīng)，并進行純化，得到8:2FTOH-Glu（OtBu）-FITC；所述熒光素為異硫氰酸； 將所述8:2FTOH-Glu（OtBu）-FITC和細胞進行共孵育，通過熒光共定位分析確定化合物與靶標蛋白的相互作用。

如需購買、轉(zhuǎn)讓、實施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請人或?qū)＠麢?quán)人華中農(nóng)業(yè)大學，其通訊地址為：430070 湖北省武漢市洪山區(qū)獅子山街1號；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。