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龍圖騰網(wǎng)獲悉浙江中煙工業(yè)有限責(zé)任公司申請的專利固相萃取劑制備方法和鄰苯酯類的萃取檢測方法獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN119985763B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-09-26發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202510171316.5，技術(shù)領(lǐng)域涉及：G01N30/02；該發(fā)明授權(quán)固相萃取劑制備方法和鄰苯酯類的萃取檢測方法是由游金清;蔣志才;向陳瓊;陸成飛;楊玥皎;余瓊衛(wèi);李茂松;柴武君;戎萍;戚奇杰;劉博;何楊杰;陳昭定;喬躍輝;蔡興華;李曉茵;林建南;許恒譽;姚雙挺設(shè)計研發(fā)完成，并于2025-02-17向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本固相萃取劑制備方法和鄰苯酯類的萃取檢測方法在說明書摘要公布了：本發(fā)明涉及固相萃取劑制備技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種固相萃取劑制備方法和鄰苯酯類的萃取檢測方法，該固相萃取劑制備方法包括以下步驟：S1、對煙梗進(jìn)行磨碎處理，以獲得粗梗粉；S2、對粗梗粉進(jìn)行水浴加熱處理，其中水浴加熱處理包括使用強堿溶液進(jìn)行水浴加熱的步驟；S3、將完成水浴加熱處理的粗梗粉轉(zhuǎn)移至提取器中，以去除粗梗粉中的油脂雜質(zhì)進(jìn)而獲得萃取劑粗產(chǎn)物；以及S4、將萃取劑粗產(chǎn)物依次進(jìn)行清洗和干燥，以獲得固相萃取劑。使用本發(fā)明的固相萃取劑制備方法所制備的固相萃取劑，具備原料低廉和制備成本低的雙重優(yōu)點，能夠代替價格昂貴的十八烷基硅膠固相萃取劑，有效吸附疏水性的鄰苯酯類化合物，降低鄰苯酯類的批量固相萃取檢測成本。

本發(fā)明授權(quán)固相萃取劑制備方法和鄰苯酯類的萃取檢測方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種鄰苯酯類的萃取檢測方法，其特征在于，采用了通過固相萃取劑制備方法所制備的固相萃取劑， 所述固相萃取劑由煙梗制成，所述固相萃取劑制備方法包括以下步驟： S1、對煙梗進(jìn)行磨碎處理，以獲得粗梗粉； S2、對所述粗梗粉進(jìn)行水浴加熱處理，以去除其雜質(zhì)，其中所述水浴加熱處理包括使用強堿溶液進(jìn)行水浴加熱的步驟； S3、將完成所述水浴加熱處理的所述粗梗粉轉(zhuǎn)移至提取器中，以去除所述粗梗粉中的油脂雜質(zhì)進(jìn)而獲得萃取劑粗產(chǎn)物；以及 S4、將所述萃取劑粗產(chǎn)物依次進(jìn)行清洗和干燥，以獲得所述固相萃取劑； 其中，在步驟S3中，所述提取器選用索氏提取器，將所述粗梗粉轉(zhuǎn)移至所述索氏提取器的提取管中，所述提取管的頂端開口與冷凝器連通； 向所述索氏提取器下方所連通的提取瓶中加入純水，并對所述提取瓶進(jìn)行加熱，其加熱溫度為100~110℃，加熱回流時間為3~8h； 所述鄰苯酯類的萃取檢測方法包括如下步驟： 活化萃取柱，將所述固相萃取劑填入萃取空柱中以制成萃取柱，并活化所述萃取柱； 取預(yù)設(shè)量的含有鄰苯酯類化合物的上樣液加入到活化后的所述萃取柱中；待所述上樣液過柱完畢后，使用定量純水對所述萃取柱進(jìn)行淋洗，并使用定量乙腈對所述萃取柱進(jìn)行洗脫，并收集洗脫物； 對所述洗脫物進(jìn)行干燥處理，然后將烘干的所述洗脫物加入到定量有機溶劑中復(fù)溶而得到上機待測液，然后將所述上機待測液送入液相色譜-紫外檢測器中進(jìn)行檢測，得到所述上機待測液的色譜圖； 所述鄰苯酯類化合物為鄰苯二甲酸二甲酯， 所述上樣液包括湖水。

如需購買、轉(zhuǎn)讓、實施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請人或?qū)＠麢?quán)人浙江中煙工業(yè)有限責(zé)任公司，其通訊地址為：310008 浙江省杭州市中山南路77號；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。