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龍圖騰網(wǎng)獲悉中南大學(xué)申請(qǐng)的專利一種鈮礦的分步富集浮選方法獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN119793683B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-09-26發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：202510173593.X，技術(shù)領(lǐng)域涉及：B03B7/00；該發(fā)明授權(quán)一種鈮礦的分步富集浮選方法是由韓海生;倪揚(yáng);王宇峰;張立繁;唐錦浩設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2025-02-18向國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

本一種鈮礦的分步富集浮選方法在說明書摘要公布了：本發(fā)明公開了一種鈮礦的分步富集浮選方法，屬于礦物加工技術(shù)領(lǐng)域。將鈮礦石進(jìn)行破碎、磨礦和調(diào)漿后，進(jìn)行弱磁處理脫除強(qiáng)磁性礦物，磁選尾礦經(jīng)過pH調(diào)整后，加入硅質(zhì)礦物抑制劑、起泡劑和羥肟酸金屬有機(jī)配合物捕收劑進(jìn)行鐵鈮混合浮選，所得鐵鈮預(yù)富集精礦進(jìn)行脫藥處理，再采用胺類捕收劑和鐵質(zhì)礦物抑制劑進(jìn)行鐵鈮分離浮選，得到鈮精礦。該方法結(jié)合了羥肟酸金屬有機(jī)配合物捕收劑和胺類捕收劑對(duì)硅質(zhì)礦物、鐵質(zhì)礦物和鈮礦物的捕收特性優(yōu)勢(shì)，通過先浮選脫硅，再浮選脫鐵，以實(shí)現(xiàn)硅、鐵與鈮的高效分離，簡化了常規(guī)脫硅脫鐵的工藝流程，減小了鈮礦的損失率，有效實(shí)現(xiàn)了鈮礦的資源化利用。

本發(fā)明授權(quán)一種鈮礦的分步富集浮選方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種鈮礦的分步富集浮選方法，其特征在于：包括以下步驟： 1）將鈮礦石進(jìn)行破碎、磨礦和調(diào)漿，得到礦漿； 所述鈮礦石主要礦物為硅質(zhì)礦物、鐵質(zhì)礦物和鈮礦物；所述硅質(zhì)礦物包括石英、云母、長石、高嶺土、綠泥石中至少一種；所述鐵質(zhì)礦物包括磁鐵礦、磁赤鐵礦、鈦磁鐵礦、鈦鐵礦、赤鐵礦、褐鐵礦、菱鐵礦、鐵白云石中至少一種；所述鈮礦物包括燒綠石、鈮鐵礦、易解石、鈮鐵金紅石中至少一種； 所述磨礦以滿足-200目粒級(jí)質(zhì)量占比達(dá)到80%以上； 所述調(diào)漿以滿足礦漿質(zhì)量濃度達(dá)到30%~40%； 2）將所述礦漿進(jìn)行弱磁處理脫除強(qiáng)磁性礦物，得到磁選尾礦； 所述弱磁處理采用的磁場(chǎng)強(qiáng)度為1000~2000Gs； 3）將所述磁選尾礦經(jīng)過pH調(diào)整后，加入硅質(zhì)礦物抑制劑、起泡劑和羥肟酸金屬有機(jī)配合物捕收劑進(jìn)行鐵鈮混合浮選，得到鐵鈮預(yù)富集精礦； 鐵鈮混合浮選包括1道粗選、1~2道精選和1~2道掃選； 所述鐵鈮混合浮選中粗選的藥劑制度為：硅質(zhì)礦物抑制劑300~800gt，羥肟酸金屬有機(jī)配合物捕收劑1000~2000gt，起泡劑20~100gt； 所述鐵鈮混合浮選中粗選的藥劑制度為：僅采用硅質(zhì)礦物抑制劑，遵循藥劑依次減半原則； 所述鐵鈮混合浮選中掃選的藥劑制度為：僅采用羥肟酸金屬有機(jī)配合物捕收劑，遵循藥劑依次減半原則； 所述羥肟酸金屬有機(jī)配合物捕收劑由苯甲羥肟酸、水楊羥肟酸、碳原子數(shù)為5~9的烷基羥肟酸中至少一種與Pb2+、Zn2+、Al3+、Cu2+、Fe2+、Fe3+的至少一種以0.5:1~1:3的質(zhì)量比配位組裝而成； 所述硅質(zhì)礦物抑制劑包括六偏磷酸鈉、羧甲基纖維素、單寧、水玻璃、鹽化水玻璃、氟硅酸鈉、氟硅酸、淀粉中至少一種； 所述起泡劑包括BK205； 4）將所述鐵鈮預(yù)富集精礦進(jìn)行脫藥處理，得到鐵鈮精礦； 5）將所述鐵鈮精礦采用胺類捕收劑和鐵質(zhì)礦物抑制劑進(jìn)行鐵鈮分離浮選，得到鈮精礦和鐵尾礦。

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