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龍圖騰網獲悉西北工業大學申請的專利聚咔唑基含氮衍生物、陰離子交換膜及其制備方法和應用獲國家發明授權專利權，本發明授權專利權由國家知識產權局授予，授權公告號為：CN120271796B 。

龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-09-26發布的發明授權授權公告中獲悉：該發明授權的專利申請號/專利號為：202510768003.8，技術領域涉及：C08G61/12；該發明授權聚咔唑基含氮衍生物、陰離子交換膜及其制備方法和應用是由鄭聰;張秋禹;魏星;閆毅設計研發完成，并于2025-06-10向國家知識產權局提交的專利申請。

本聚咔唑基含氮衍生物、陰離子交換膜及其制備方法和應用在說明書摘要公布了：本發明公開了一種聚咔唑基含氮衍生物、陰離子交換膜及其制備方法和應用，涉及高分子化合物技術領域。本發明提供的聚咔唑基陰離子交換膜為基體，表現出高穩定性，3?甲基?3,6?重氮唑[5,5]?6?溴化銨具有雙季銨陽離子結構，接枝在聚咔唑基的基體上可以大幅度提高膜的電導率。本發明采用超強酸催化聚合的方法制備了具有微相分離結構的高離子交換容量陰離子交換膜，制得的陰離子交換膜具有離子交換容量高、耐堿穩定性好，且方法簡單、易于工業化等特點，該種陰離子交換膜在堿性燃料電池、電解水制氫、液流電池、電化學合成氨等涉及氫能源領域的行業具有重要的應用價值。

本發明授權聚咔唑基含氮衍生物、陰離子交換膜及其制備方法和應用在權利要求書中公布了：1.一種陰離子交換膜的制備方法，其特征在于，包括以下步驟： 將聚咔唑基含氮衍生物溶解于溶劑Ⅶ中，得到溶液G； 將溶液G倒在玻璃板上，經刮膜、干燥，即得陰離子交換膜； 其中，溶劑Ⅶ是正己烷、二甲基亞砜、N,N-二甲基甲酰胺、二氯甲烷中的一種或多種； 所述聚咔唑基含氮衍生物結構通式如下： 其中，n=300~350； 所述聚咔唑基含氮衍生物是按照以下步驟制得： 將聚[9-6-溴己基-9H-咔唑-co-三氟丙酮]溶解于有機溶劑中，再加入3-甲基-3,6-重氮唑[5,5]-6-溴化銨，進行季銨化反應，即得所述聚咔唑基含氮衍生物； 其中，季銨化反應的溫度為65~75℃，時長為20~30h； 所述3-甲基-3,6-重氮唑[5,5]-6-溴化銨與聚[9-6-溴己基-9H-咔唑-co-三氟丙酮]的物質的量比為1:1~5； 所述3-甲基-3,6-重氮唑[5,5]-6-溴化銨是按照以下步驟制得： 將催化劑Ⅰ加入干燥的特氟隆密封管，隨后將特氟隆密封管通過雙排管置換氮氣2~6次，再加入1-甲基哌嗪、1,5-二溴戊烷以及溶劑Ⅰ后，將特氟隆密封管進行密封，并設定溫度為80~100℃，攪拌反應10~20h后，降溫冷卻至10~30℃，得到反應溶液； 向反應溶液加入溶劑Ⅱ進行稀釋，再用硅藻土過濾，得到濾液； 將濾液依次進行濃縮、洗滌，即得所述3-甲基-3,6-重氮唑[5,5]-6-溴化銨； 其中，所述催化劑Ⅰ是硫酸鈉、硫酸鉀、碳酸鈉或碳酸鉀；所述溶劑Ⅰ是乙醚、甲醇、乙醇、乙腈、二氯甲烷中的一種或多種；所述溶劑Ⅱ是乙醇、乙腈、二氯甲烷中的一種或多種； 所述聚[9-6-溴己基-9H-咔唑-co-三氟丙酮]是按照以下步驟制得： 將9-6-溴己基-9H-咔唑溶解于溶劑Ⅳ中，得到溶液C； 向溶液C加入三氟丙酮，在冰浴中持續反應10~30min后，加入催化劑Ⅱ和催化劑Ⅲ，在冰浴中繼續反應10~60min后，撤掉冰浴置于室溫中進行反應0.5~2h，得到溶液D； 將溶劑Ⅳ加入溶液D中進行稀釋，將稀釋后的溶液D加入至溶劑Ⅴ中進行沉淀，即得聚[9-6-溴己基-9H-咔唑-co-三氟丙酮]； 其中，所述溶劑Ⅳ是正己烷、吡咯烷酮、石油醚、二氯甲烷中的一種或多種；所述催化劑Ⅱ和催化劑Ⅲ為甲磺酸和三氟乙酸，或者三氟乙酸和三氟甲烷磺酸，或者甲磺酸和三氟甲烷磺酸；所述溶劑Ⅴ是甲醇、乙醇、蒸餾水中的一種或多種。

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