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龍圖騰網獲悉X4 制藥有限公司申請的專利CXCR4抑制劑及其用途獲國家發明授權專利權，本發明授權專利權由國家知識產權局授予，授權公告號為：CN116554168B 。

龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-09-23發布的發明授權授權公告中獲悉：該發明授權的專利申請號/專利號為：202310296466.X，技術領域涉及：C07D471/04；該發明授權CXCR4抑制劑及其用途是由E·M·J·布爾克;R·斯克爾利設計研發完成，并于2017-06-21向國家知識產權局提交的專利申請。

本CXCR4抑制劑及其用途在說明書摘要公布了：本申請涉及CXCR4抑制劑及其用途。本發明提供了化合物、其組合物、以及使用所述化合物和所述組合物的方法。

本發明授權CXCR4抑制劑及其用途在權利要求書中公布了：1.一種包括式I的化合物： 或其藥學上可接受的鹽的組合物在制備用于治療癌癥或原發性免疫缺陷疾病或病狀的藥物中的用途，其特征在于所述組合物被施用于有需要的患者，其中： 環A是吡啶基； 每個R1獨立地是氫、C1-6脂族基、具有1到2個獨立地選自氮、氧或硫的雜原子的4到8元飽和或部分不飽和的單環雜環、具有1到2個氮原子的5到6元單環雜芳環鹵素、-CN、-OR、-NR2、-SR或-L1-R6； 每個R獨立地是氫或選自以下的任選取代的基團：C1-6脂族；3到8元飽和或部分不飽和的單環碳環；苯基；8到10元雙環芳族碳環；具有1到2個獨立地選自氮、氧或硫的雜原子的4到8元飽和或部分不飽和的單環雜環；具有1到4個獨立地選自氮、氧或硫的雜原子的5到6元單環雜芳環；或具有1到5個獨立地選自氮、氧或硫的雜原子的8到10元雙環雜芳環； L1是共價鍵或C1-6二價直鏈或支鏈烴鏈，其中所述鏈的1、2或3個亞甲基單元獨立地且任選地被-O-、-CO-、-NR-、-S-、SO、-SO2-、-SO2NR-、-RNSO2-或-Cy-替代； L2是共價鍵或C1-6二價直鏈或支鏈烴鏈，其中所述鏈的1、2或3個亞甲基單元獨立地且任選地被-O-、-CO-、-S-、SO、-SO2-、-SO2NR-、-RNSO2-或-Cy-替代； 每個-Cy-獨立地是二價任選取代的亞苯基；具有1到3個獨立地選自氮、氧或硫的雜原子的任選取代的4到8元飽和或部分不飽和的單環雜環；具有1到4個獨立地選自氮、氧或硫的雜原子的任選取代的5到6元單環雜芳環；具有1到5個獨立地選自氮、氧或硫的雜原子的任選取代的8到10元雙環或橋連雙環飽和或部分不飽和雜環；或具有1到5個獨立地選自氮、氧或硫的雜原子的任選取代的8到10元雙環或橋連雙環雜芳環； R2是氫、鹵素、-CN、-OR、-NR2、-L2-R6或任選地被1、2或3個鹵素、-CN、-NR2或-OR基團取代的C1-6脂族； R3是氫或C1-6直鏈或支鏈脂族鏈； 每個R4獨立地是氫、氘、鹵素、-CN、-OR6或C1-4烷基，或同一碳上的兩個R4基團任選地一起形成＝O或＝S； 每個R5獨立地是氫、C1-6烷基、鹵素、-CN、-OCF3、環丙基、乙炔基、-OCH3、-CF3、-CD3或 每個R6獨立地是氫或任選地被1、2、3、4、5或6個氘或鹵素原子取代的C1-6烷基； m是0、1、2、3或4； n是0、1或2；并且 p是0、1、2、3或4。

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