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龍圖騰網(wǎng)獲悉皮埃蒙特阿米阿伏伽德羅東方大學(xué)申請的專利作為SOCE調(diào)節(jié)劑的聯(lián)苯化合物、其組合物和用途獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN115243765B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-09-23發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202080097240.1，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C07D249/06；該發(fā)明授權(quán)作為SOCE調(diào)節(jié)劑的聯(lián)苯化合物、其組合物和用途是由B·里瓦;T·皮拉里;M·塞拉菲尼;S·阿普里萊;C·科爾德羅·桑切斯;A·格羅拉設(shè)計研發(fā)完成，并于2020-11-25向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本作為SOCE調(diào)節(jié)劑的聯(lián)苯化合物、其組合物和用途在說明書摘要公布了：能夠調(diào)節(jié)鈣庫操縱性鈣內(nèi)流SOCE的式I化合物。本公開還涉及式I化合物的組合物和用途，其用于治療取決于增加減少的SOCE活性的疾病病癥。

本發(fā)明授權(quán)作為SOCE調(diào)節(jié)劑的聯(lián)苯化合物、其組合物和用途在權(quán)利要求書中公布了：1.一種式I化合物，其藥學(xué)上可接受的鹽： 其中 環(huán)Hy選自 環(huán)Hz選自 A1、A2、A3、A4和A5彼此相同或不同，并且獨立地選自H、CF3、Br、I、Cl、F、OH、OR1、SR1、5-6元O-雜環(huán)基團； A1和A2，或A2和A3，或A3和A4，或A4和A5可以一起形成與其所附接的苯環(huán)稠合的5-6元O-雜環(huán)基團； B1、B2、B3、B4和B5相同的或不同，并且獨立地選自H、CH2COOH、COOH、COOR3、CN、CF3、Br、I、Cl、F、1H-四唑-5-基； R1選自未取代的C1-8烷基基團； R3選自未取代的C1-8烷基基團； 但除外以下：4'-4-苯基-1H-1,2,3-三唑-1-基-[1,1'-聯(lián)苯基]-4-甲腈；1-4'-甲氧基-[1,1'-聯(lián)苯基]-4-基-4-苯基-1H-1,2,3-三唑；1-2'-乙氧基-4'-氟-[1,1'-聯(lián)苯基]-4-基-4-苯基-1H-1,2,3-三唑；1-3'-甲磺?；?[1,1'-聯(lián)苯基]-4-基-4-苯基-1H-1,2,3-三唑；1-2'-氯-[1,1'-聯(lián)苯基]-4-基-4-苯基-1H-1,2,3-三唑；1-5'-氯-2'-氟-[1,1'-聯(lián)苯基]-4-基-4-苯基-1H-1,2,3-三唑；1-5'-氟-2'-甲氧基-[1,1'-聯(lián)苯基]-4-基-4-苯基-1H-1,2,3-三唑；1-[1,1'-聯(lián)苯基]-4-基-4-苯基-1H-1,2,3-三唑；4'-4-吡啶-2-基-1H-1,2,3-三唑-1-基-[1,1'-聯(lián)苯基]-4-胺；4'-4-吡啶-2-基-1H-1,2,3-三唑-1-基-[1,1'-聯(lián)苯基]-4-醇；N-4'-4-苯基-1H-1,2,3-三唑-1-基-[1,1'-聯(lián)苯基]-2-基-2-三氟甲基苯甲酰胺；N-5-氟-4'-4-苯基-1H-1,2,3-三唑-1-基-[1,1'-聯(lián)苯基]-2-基-2-三氟甲基苯甲酰胺；4-[4-4-聯(lián)苯基-1H-1,2,3-三唑-1-基]吡啶-2,6-二羧酸。

如需購買、轉(zhuǎn)讓、實施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請人或?qū)＠麢?quán)人皮埃蒙特阿米阿伏伽德羅東方大學(xué)，其通訊地址為：意大利韋爾切利；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。