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龍圖騰網獲悉中南大學申請的專利尿源干細胞培養基在制備視網膜缺血性疾病藥物中的應用獲國家發明授權專利權，本發明授權專利權由國家知識產權局授予，授權公告號為：CN115444863B 。

龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-09-23發布的發明授權授權公告中獲悉：該發明授權的專利申請號/專利號為：202211156712.3，技術領域涉及：C12N5/0775；該發明授權尿源干細胞培養基在制備視網膜缺血性疾病藥物中的應用是由索良鵬;黃菊芳設計研發完成，并于2022-09-22向國家知識產權局提交的專利申請。

本尿源干細胞培養基在制備視網膜缺血性疾病藥物中的應用在說明書摘要公布了：本發明屬于生物醫藥技術領域，具體涉及尿源干細胞培養基在制備視網膜缺血性疾病藥物中的應用。本發明通過從尿液中提取尿源干細胞，并采用特定的培養基進行培養后獲得尿源干細胞培養基，并通過構建R28細胞OGDR損傷模型，采用特定濃度的尿源干細胞培養基進行處理，其對OGDR誘導的R28細胞具有保護作用并發現治療效果呈濃度依賴，因此尿源干細胞條件培養基可進一步開發為預防或延緩眼病疾病惡化的藥物，尤其可用于治療視網膜病變疾病。

本發明授權尿源干細胞培養基在制備視網膜缺血性疾病藥物中的應用在權利要求書中公布了：1.一種用于防治視網膜缺血性疾病的尿源干細胞培養基的制備方法，其特征在于，所述制備方法具體包括以下步驟： S1:取中段尿進行多次離心、重懸和清洗獲得細胞微粒； S2:將所述細胞微粒采用初級培養基懸浮，轉移至孔板中培養48h后添加初代培養基并再次鋪板；鋪板后培養96h，去除部分初代培養基，并加入等量的增殖培養基，再培養一天更換為完全增殖培養基，培養至細胞密度達到80-90%時采用增殖培養基進行傳代培養，獲得對數期的尿源干細胞；其中，所述初級培養基制備過程為將10%胎牛血清、1%抗生素-抗真菌試劑和DMEMF-12加入至REGMSingleQuot試劑盒中混合均勻；所述增殖培養基制備過程為：將10%FBS、1%Antibiotic-Antimycotic、1%GlutaMAX、1%NEAA、5ngmLbFGF、5ngmLPDGF-BB、5ngmLEGF添加DMEMF12中并與初級培養基1:1混合獲得； S3:將所述尿源干細胞的培養基去除后，采用PBS進行沖洗，并加入增殖培養基和無外泌體胎牛血清37℃、5%CO2進行培養24h，收集培養基經濃縮后獲得尿源干細胞培養基； 所述無外泌體胎牛血清的制備方法為： 將胎牛血清在10,000g的條件下離心2次，每次70min；再采用0.22μm除菌濾網過濾。

如需購買、轉讓、實施、許可或投資類似專利技術，可聯系本專利的申請人或專利權人中南大學，其通訊地址為：410000 湖南省長沙市岳麓區麓山南路932號；或者聯系龍圖騰網官方客服，聯系龍圖騰網可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網”。