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龍圖騰網(wǎng)獲悉電子科技大學(xué)申請的專利一種多功能高導(dǎo)電微膠囊及自修復(fù)硅負(fù)極獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN115395115B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-09-23發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202211209572.1，技術(shù)領(lǐng)域涉及：H01M10/42；該發(fā)明授權(quán)一種多功能高導(dǎo)電微膠囊及自修復(fù)硅負(fù)極是由伍芳;楊建設(shè)計研發(fā)完成，并于2022-09-30向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本一種多功能高導(dǎo)電微膠囊及自修復(fù)硅負(fù)極在說明書摘要公布了：本發(fā)明屬于鋰離子電池技術(shù)領(lǐng)域，具體提供一種多功能高導(dǎo)電微膠囊及自修復(fù)硅負(fù)極，用以解決現(xiàn)有硅負(fù)極在循環(huán)過程中因體積膨脹而產(chǎn)生巨大應(yīng)力以及膨脹過后產(chǎn)生裂紋導(dǎo)致電極脫落的問題；本發(fā)明中多功能高導(dǎo)電微膠囊作為自修復(fù)添加劑引入硅負(fù)極，形成多功能高導(dǎo)電微膠囊硅自修復(fù)硅負(fù)極，在硅顆粒脫嵌鋰過程中發(fā)生的體積變化進(jìn)而誘導(dǎo)微膠囊添加劑破裂，釋放出高電導(dǎo)率和流動性的液態(tài)金屬，伴隨著其在極片內(nèi)部的流動，填補極片中的裂縫并形成高導(dǎo)電網(wǎng)絡(luò)，最終實現(xiàn)極片導(dǎo)電網(wǎng)絡(luò)修復(fù)與結(jié)構(gòu)完整性修復(fù)；并且，基于微膠囊殼層表面豐富的羧基與羥基官能團(tuán)，賦予微膠囊較好的粘附強(qiáng)度，在降低粘結(jié)劑用量的同時提升硅顆粒負(fù)載量，構(gòu)筑高能量密度硅負(fù)極。

本發(fā)明授權(quán)一種多功能高導(dǎo)電微膠囊及自修復(fù)硅負(fù)極在權(quán)利要求書中公布了：1.一種多功能高導(dǎo)電微膠囊，包括殼材與芯材，芯材包覆于殼材中；其特征在于，所述微膠囊呈球形，所述殼材為脲醛樹脂聚乙烯醇復(fù)合層或脲醛樹脂海藻酸復(fù)合層，所述芯材為以下低熔點液態(tài)金屬中的一種：單元液態(tài)金屬：Ga，二元液態(tài)金屬：GaIn、GaSn、GaAl、GaZn、GaAg，多元液態(tài)金屬：GaInSn、InSnBi、BiPbSn、BiPbSnCd、BiPbSnCdIn；所述多功能高導(dǎo)電微膠囊用于硅負(fù)極中作為自修復(fù)添加劑； 所述多功能高導(dǎo)電微膠囊由以下步驟制備： 步驟A、將烯-丙烯酸甲酯共聚物（EMA）溶液加入到聚乙烯醇（PVA）溶液或海藻酸（Alg）溶液中，進(jìn)行機(jī)械攪拌直至溶液呈均勻狀態(tài)，攪拌速率為500~800rpm； 步驟B、按照EMA：尿素：間苯二酚：氯化銨的質(zhì)量比為3:10:1:1，依次將尿素、間苯二酚、氯化銨加入到步驟A得溶液中，繼續(xù)攪拌直至完全溶解； 步驟C、將步驟B得溶液置于恒溫水浴鍋中，設(shè)置水浴溫度為35℃，使用NaOH調(diào)節(jié)溶液pH至3.5，將5~28g的芯材加入溶液中進(jìn)行分散，機(jī)械攪拌及超聲分散持續(xù)進(jìn)行50min~120min；超聲功率為150W~300W，機(jī)械攪拌速率為1000rpm~2000rpm； 步驟D、按照尿素：甲醛的質(zhì)量比為1:3，將甲醛溶液加入步驟C得溶液中，調(diào)節(jié)水浴溫度至60℃~80℃并持續(xù)攪拌2h~3h，再降速至1000rpm繼續(xù)攪拌2.5h~4h，得到微膠囊； 步驟E、將微膠囊在室溫下冷卻至25℃，用去離子水反復(fù)洗滌，再用過量酒精清洗，清洗完成后進(jìn)行干燥，得到多功能高導(dǎo)電微膠囊。

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